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无创是做什么检查

来源:金话筒医药 时间:2025-05-07 17:10:19 手机版

无创检查即无创产前基因检测,是一种通过抽取孕妇的外周血,提取母体外周血中胎儿游离DNA片段,利用高通量测序方法,筛查胎儿染色体异常性疾病的产前筛查手段。

唐氏综合征是最常见的染色体异常疾病之一,患者通常会有智力发育障碍和特殊面容。无创检查的优势在于其无创性,即对胎儿没有损伤,且准确率较高,可达到95%以上,甚至在某些情况下高达99%。无创检查通常在孕期12周至24周之间进行,通过抽取孕妇的静脉血进行检测,需要空腹。

无创检查结果分为高风险和低风险两种。如果筛查结果为高风险,建议进一步进行介入性产前诊断,如羊水穿刺或脐血流穿刺以确诊。如果筛查结果为低风险,则提示胎儿为上述染色体异常性疾病的概率极低。

妊娠期避免饮酒或者抽烟,定期到医院做产前筛查,能够关注胎儿发育情况。

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