1 子宫肌瘤蒂扭转的原因及治疗方法
子宫肌瘤蒂扭转通常是指子宫肌瘤生长在子宫腔以外的部位。子宫肌瘤蒂扭转可能是由于遗传因素、不良生活习惯、体内激素水平升高、不良妊娠史、子宫腺肌症等原因引起的。需及时就医，在医生指导下采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等措施。
1、遗传因素：如果近亲家属中，存在子宫肌瘤史，由于遗传因素，容易增加子女患病风险。不过当子宫肌瘤体积较小时，一般不会发生扭转。如果肌瘤体积比较大，可能会发生扭转。由于是遗传因素引起，目前尚无有效方法能够治疗，不过建议存在家族史的女性，定期到医院体检，早发现早治疗。
2、不良生活习惯：可能是长时间熬夜或者是情绪长时间处于压抑、焦虑等状态中，导致身体内分泌紊乱，从而刺激子宫肌瘤生长，并使其发生扭转。建议日常要养成规律作息，保持充足睡眠，同时也要通过散步、和他人沟通、看书籍等方式，排解不良情绪。
3、体内激素水平升高：子宫肌瘤的生长大多依赖于雌激素，如果体内激素水平比较高，可能会导致子宫肌瘤持续在体内生长，进而引发子宫肌瘤蒂扭转。如果身体没有伴随其他不良症状，一般不需要采取特殊处理，建议日常适当调整，保持充足睡眠。必要时，可以遵医嘱使用调理激素的药物改善，例如醋酸地塞米松片、倍他米松片、醋酸泼尼松片等。
4、不良妊娠史：如果女性多次进行人工流产术、妊娠等，考虑是因为子宫膨胀后，子宫腔空间变小，肌瘤活动范围变得更窄，容易导致扭转。建议到医院就医，在医生指导下采取子宫肌瘤切除术治疗，避免子宫肌瘤持续增大，引发身体出现其他不良症状。
5、子宫腺肌症：如果自身患有子宫腺肌症，病发时，可能导致子宫呈球形，并且子宫还会明显增大。由于子宫肌瘤容易受到子宫腺肌症的影响，导致其生长速度加快，增加扭转发生风险。可以配合医生采取子宫切除、子宫腺肌病病灶切除术等方法治疗，通过手术能够将腺肌病灶切除，避免病情反复发作。
治疗期间，建议患者遵医嘱用药，同时也要观察病情恢复的情况，以及是否出现严重的药物不良反应或者术后并发症，如果身体出现异常，建议及时和医生沟通。日常尽量不要吸烟、喝酒或者喝浓茶等，可以适量摄入温开水，每天饮水量尽量保持在1000~1500毫升。
2 调经祛斑片祛斑效果好吗 调经祛斑片的功效
调经祛斑片
调经祛斑片(奇灵珍)属于处方药，由广东奇灵制药有限公司研制并生产，其对于养血调经，祛瘀消斑。用于营血不足，气滞血瘀，月经过多，黄褐斑。有良好的效果。那么调经祛斑片祛斑效果好吗
调经祛斑片是一种藏药，可以用于祛斑或月经不调，效果明显。调经祛斑片的主要成分为:黄芪、当归、白芍、熟地黄、何首乌、女贞子、枸杞子、阿胶、菟丝子、墨旱莲、柴胡、红花、地黄、桃仁、手参。
白芍具有补血养血、平抑肝阳、柔肝止痛、敛阴止汗等功效，适用于阴虚发热、月经不调、胸腹胁肋疼痛、四肢挛急，泻痢腹痛、自汗盗汗、崩漏、带下等症。熟地黄所含的地黄多糖具有明显的免疫抑瘤活性，还有显著的强心、利尿、保肝、降血糖、抗增生、抗渗出、抗炎、抗真菌、抗放射等作用。
成分决定药品的功能主治，调经祛斑片功能主治养血调经，祛瘀消斑。用于营血不足，气滞血瘀，月经过多，黄褐斑。
调经祛斑片，调经养血，乃\"美颜之本源\"，品质之苛术。采用15味名贵药材，天然植物组方，治疗原则谨守病机，重在治本，崇尚自然调理的御术养颜精髓，将\"调内养外，滋养结合\"的宫廷御术融入现代生活，满载健康、自然，令肌肤幻彩新生。
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5 抗肿瘤药物的研究进展 肿瘤最新研究进展
[关键词]抗肿瘤药物；研究进展
[摘要]近年来对抗肿瘤药物的新进展进行了总结和分析，包括细胞毒性抗肿瘤药物、抗肿瘤药物、抗肿瘤药物逆转剂、新血管生成抑制剂、分化诱导剂、内分泌治疗药物、天然抗肿瘤药物等。
[关键词]抗肿瘤药物；研究进展
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和常见病。据世界卫生组织报道，全球50亿人口中，每年约有900万例新病例，700万人死于肿瘤，数量每年都在增加。药物治疗在恶性肿瘤的三种治疗中发挥着重要作用。抗肿瘤药物的研究取得了重大发展。
近年来，随着分子肿瘤学和分子药理学的不断发展，以及对肿瘤本质的阐明，大规模快速筛选组合化学、基因工程等先进技术的发明和应用加速了药物的发展。特别是根据各民族使用天然抗癌药物的经验，中国医学专家研发了一批疗效准确、不良反应小的天然抗癌药物，广泛应用于临床实践中。抗肿瘤药物的研发进入了一个全新的时代。
目前，在相当长的一段时间内，传统的细胞毒性药物仍将是肿瘤药物治疗的主体，新的抗肿瘤药物已成为国内外关注的热点。本文总结了最新的进展情况。
细胞毒类抗肿瘤药物
1.1拓扑异构酶抑制剂真核细胞dna拓扑异构酶是生物体及其重要的细胞核酶，参与dna复制、转录和修复的所有关键核过程。dna拓扑异构酶已成为抗肿瘤药物研究的重要新目标。拓扑异构酶抑制剂已成为高选择性抗肿瘤药物研究的主要方向。它主要是喜树碱化合物。其半合成衍生物伊利替康和拓扑替康具有较强的抗肿瘤作用，抗肿瘤谱广，毒性小。临床上对卵巢癌、小细胞和非小细胞性肺癌、宫颈癌、结肠直肠癌和前列腺癌有较好的疗效。目前主要开发高喜树碱化合物(homocamptothecin，hcpt)，具有高活性、高稳定性、广谱、口服的特点，具有很大的发展价值。第一个产品是法国beaufouripsen公司开发的氟替康(diflomotecan)，临床前研究证明了其作用机制、安全性和疗效的改善。现已完成临床试验和进入临床试验，主要用于治疗结肠直肠癌、肺癌和乳腺癌，具有良好的前景。第二种化合物bn80927具有新的作用机制，包括对拓扑异构酶和抗瘤谱的双重抑制作用，目前正处于临床前研究阶段。
1.2胸苷酸合成酶抑制剂胸苷酸合成酶(ts)单磷酸脱氧尿嘧啶(dump)转化为单磷酸胸腺嘧啶(tmp)，在dna复制和细胞生长过程中起着关键作用。它是已知抗肿瘤药物的重要有效靶点之一。近年来，一系列TS特异性抑制剂开发了胸苷酸合成酶抑制剂，导致dna断裂和细胞死亡。雷替曲塞能直接抑制胸苷酸合成酶，不影响RNA合成等细胞的生命活动，不良反应较小。临床研究还表明，其对结肠直肠癌的疗效显著，毒副作用大大降低。Ag337临床研究表明，它对头颈部肿瘤、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、结肠癌和非小细胞肺癌有效，尤其是头颈部肿瘤和肝癌。培美曲塞(pemetrexed，商品名称alimta)是一种新型的抗叶酸代谢药物，是胸苷酸合成酶和二氢叶酸还原酶的双重抑制剂。其目标包括嘧啶和嘌呤合成中的多种酶，也被称为多靶抗叶酸剂(mta)，抗瘤活性广泛应用于体外和临床试验中。目前，该药物在肺癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中进行了临床试验，特别是恶性胸膜间皮瘤的治疗。
1.3铂抗肿瘤药物1969年首次发现顺铂具有抗肿瘤活性，已合成数千种铂络合物，其中10%具有抗肿瘤活性，部分铂络合物已进入临床应用或临床试验。铂络合物产生抗肿瘤活性的原因是它与肿瘤细胞dna结合，干扰dna的复制，抑制肿瘤细胞的分裂。奥沙利铂、萘达铂和赛特铂是第三代铂类抗肿瘤药物(satrapiatin，jm-216)等。临床研究表明，奥沙利铂和氟尿嘧啶(5)-fu)联合应用，结肠癌总缓解率>50%。奥沙利铂目前被认为是治疗晚期结肠癌的一线药。临床研究表明，萘达铂的肾毒性较小，对肺癌、头颈部恶性肿瘤、睾丸和女性生殖系统肿瘤有明显疗效。塞特铂口服药物吸收良好，口服疗效与顺铂、卡铂相似，毒性不高于卡铂，与顺铂无交叉耐药性，呕吐不良反应，可提前预防，无肾、肝、神经毒性。目前，小细胞、非小细胞肺癌和卵巢癌正在进行临床试验［
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