足底血新生儿筛查可以发现苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症、戈谢病、半乳糖血症、遗传性酪氨酸血症等疾病。如有不适症状，应及时就医，在医生的建议下进行治疗。
1、苯丙酮尿症：一种遗传性代谢疾病，无法正常代谢苯丙氨酸，不治疗，可能会导致智力障碍、行为问题和其他健康问题。
2、甲状腺功能减退症：新生儿甲状腺功能低下可能导致生长迟缓和智力发育障碍。早期诊断和治疗可以预防这些并发症。
3、戈谢病：一种罕见的遗传性代谢疾病，缺乏分解特定脂质的酶，导致脂质在脾脏、肝脏和骨髓中堆积。
4、半乳糖血症：新生儿缺乏分解半乳糖的酶，如果摄入乳糖，可能导致严重腹泻、营养不良、肝损伤和智力障碍。
5、遗传性酪氨酸血症：一种罕见的代谢疾病，缺乏分解酪氨酸的酶，可能导致肝衰竭、肾衰竭和神经系统损伤。
在日常生活中，家长应注意观察新生儿的健康状况，如食欲、活动量、生长发育等，以便及时发现异常。若新生儿筛查结果出现异常，务必遵医嘱，及时就医，并严格按照医生的建议进行治疗和干预。
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