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氟康唑在体内残留多久,咪唑类广谱抗真菌药物对单胃动物有效

来源:金话筒医药 时间:2023-01-22 11:58:53 手机版

本品为白色或白色结晶粉末,属于咪唑类广谱抗真菌药物,特别适用于深部和浅部真菌,本品对单胃动物口服效果好,吸收快,分布广,在各种体液中的浓度与血液中的浓度相同,其体外抗菌活性不如酮康唑,但比酮康唑at体内强10~20倍,毒性低,本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑,但其体内的体外抗菌活性明显高于酮康唑。

1、 氟康唑的用法

本品为白色或白色结晶粉末,属于咪唑类广谱抗真菌药物,特别适用于深部和浅部真菌。其体外抗菌活性不如酮康唑,但比酮康唑at 体内强10 ~ 20倍,毒性低。对念珠菌和隐球菌最敏感,对表皮毛癣菌、皮炎芽生菌和组织胞浆菌作用较强,对曲霉作用较差。本品对单胃动物口服效果好,吸收快,分布广,在各种体液中的浓度与血液中的浓度相同。用于浅层和深层敏感菌的感染。主要用于治疗犬猫念珠菌病和隐球菌病。【用法用量】口服一次,每公斤体重5mg,犬猫2.5 ~ 5mg,每日一次,连服4 ~ 8周。

2、 氟康唑的药理毒理

1。药理学本品属于吡咯类抗真菌药物。抗真菌谱广。以及口服静脉注射该产品治疗人和各种动物的真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的系统性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌、毛癣菌、表皮癣菌、芽生菌皮炎、球虫病(包括颅内感染)、组织胞浆菌和弗氏色杆菌。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑,但其体内的体外抗菌活性明显高于酮康唑。本品的作用机制是高选择性干扰真菌细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角甾醇的生物合成。2.毒理学本品对依赖于真菌的细胞色素P-450酶具有高度选择性。连续28天每天服用本品0.5g,证明对男性血浆睾酮浓度和育龄女性类固醇激素浓度无影响。

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