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1，氟西汀价格 盐酸氟西汀分散片 盐酸氟西汀副作用2，氟西汀 是什么 干什么用的3，盐酸氟西汀是什么4，盐酸氟西汀分散片的介绍5，氟西汀吃了对人有什么坏处6，氟西汀是治疗什么的

1，氟西汀价格 盐酸氟西汀分散片 盐酸氟西汀副作用

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2，氟西汀 是什么 干什么用的

是一种选择性血清再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride），商品名为“百优解”或“百忧解”（Prozac）。在临床上用于成人抑郁症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。

3，盐酸氟西汀是什么

盐酸氟西汀英文名:fluoxetine化学式:C17H18F3NO百优解是一种高效、高选择的五羟色胺回收抑制剂，能改善大脑五羟色胺功能，从而在根本上治疗抑郁症.百优解是全球处方量最大的抗抑郁药.百优解又是世界卫生组织(who) 推荐治疗神经衰弱的首选药物。

4，盐酸氟西汀分散片的介绍

盐酸氟西汀分散片疗效肯定、安全性高、副反应轻、用法简单，在所有抗抑郁药中具有良好的药物经济学价值，适用于各种抑郁性精神障碍，其中包括现今困扰着很多现代都市人的轻性或重性抑郁症，双相情感性精神障碍的抑郁相，心因性抑郁及抑郁性神经症等症状。 服用盐酸氟西汀分散片见效后，须长期服用以保持血液浓度的稳定性，中途不可擅自停药，否则血液浓度达不到一定量，容易复发，且影响后期治疗。盐酸氟西汀持续作用于人脑后，可基本治愈抑郁症，但周期较长。 而且病情稳定后，患者应该与医生商量，渐减式停药，保持五羟色胺在血液中浓度的稳定以及坡式下滑，不可骤然停药，建议控制疗程在两年左右。盐酸氟西汀分散片，适应症为抑郁症强迫症（OCD）神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为

5，氟西汀吃了对人有什么坏处

根据礼来公司百优解的使用说明书，服用氟西汀的常见不良反应有：全身或局部过敏，胃肠道功能紊乱（如恶心、呕吐、消化不良、腹泻、吞咽困难等），厌食，头晕、头痛，睡眠异常，疲乏，精神状态异常，性功能障碍，视觉异常，呼吸困难等等。 对于正在使用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）等药物者，应禁用氟西汀。对于肝功能不全者，氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增至7天和14天，因此应考虑减少用药剂量或降低用药频率。美国食品药物管理局公布指出所有抗抑郁药都有增加年轻人自杀可能性的风险。也有实验指出服用氟西汀后，对于小孩可能增加了自杀可能性，而对于成人则可能减小了自杀可能性。此外，亦有报道称服用氟西汀可能引起暴力倾向增强。临床发现大剂量的服用氟西汀可能导致一些患者出现药物性孤独症。但是停用后症状会消失。欧盟警告氟西汀引起先天性心血管出生缺陷 　2010年2月，欧洲药品管理局药物警戒工作组（PhVWP）发布一项评估结果：妊娠期前三个月使用氟西汀会增加先天性心血管缺陷的风险。2008年，Diav-Citrin O等人在医学文献中所发表的一项研究显示，在妊娠期间的前三个月使用氟西汀可能与先天性心血管缺陷存在因果关联。药物警戒工作组对Diav-Citrin O等人所开展的研究进行了审查，要求获得氟西汀最早上市许可的制药商对有关早期妊娠暴露于氟西汀的反应和先天畸形的风险（特别是心血管缺陷）的所有流行病学数据进行系统的临床荟萃分析。荟萃分析包括9项研究[1-9]。药物警戒工作组对荟萃分析的结果进行了评估，并认为这些数据显示在妊娠初期使用氟西汀而引起婴儿出现心血管缺陷的风险为2%，而在普通人群中的发生概率大约是1%。同时，还权衡妊娠期间抑郁症未得到治疗产生的影响以及使用氟西汀导致心血管先天畸形风险之间的利弊。因此，药物警戒工作组建议在含氟西汀产品的药品特性概要（SPCs）和包装说明书（PLs）中添加关于该药品会增加先天性心血管缺陷的风险的警告。

6，氟西汀是治疗什么的

中文正式名 氟西汀 商品名及别名 氟西汀胶囊，奥麦仑、百忧解、优克、开克 英文名 Fluoxetine（Prozac , Melan） 制剂 片剂： 10mg。胶囊剂： 10mg； 20mg。 [适应症] [作用与用途] 本品能高度选择性抑制突触前膜对5－HT的再摄取，对NE的再摄取影响很小。易通过血脑屏障进入中枢神经系统。其抗抑郁疗效与三环类相似，而抗胆碱能及心血管副反应则比三环类小得多。适用于各型抑郁症，尤宜用于老年抑郁症。还可用于强迫症、恐怖症、惊恐发作、神经性贪食症。 禁忌症 1、与卡马西平、三环类抗抑郁药同服，可使它们的血药浓度升高，因此应减量并定期监测血药浓度。 2、禁与MAOI合用，停MAOI改氟西汀治疗至少间隔2周，从氟西汀改用MAOI至少需要间隔5周。 3、因与血浆蛋白结合率高，与华法林、地高辛合用时可影响它们的药代动力学而出现严重不良反应。 4、因半衰期长，老年和躯体病患者宜慎用。 5、对患者服药后可能出现的自杀意图应高度重视。 不良反应 早期常见为恶心、头痛、口干、出汗、视物模糊、失眠、焦虑等。可引起性功能障碍，皮疹发生率为 3 ％，大剂量可诱发癫痫。有时可能诱发轻躁症，未发现潜在心脏毒性反应。 服用方法 口服，每晨饭后20mg，最大剂量每日80mg。 配伍禁忌 目前价格 20mg*28/359.90元/377元 生产单位 [药理作用] [药代动力学] [作用机理] 口服吸收迅速，生物利用度接近100％。血浆蛋白结合率为94％，达峰时间为6～8小时，半衰期为1～3天。代谢物去甲氟西汀具有药理活性，半衰期为7～15天。是SSRI中半衰期最长者。2～4周后可达稳态血药浓度。肾损害时对本品的药代学过程无明显影响，肝功能损害时，显著影响本品的药代学过程。80％由尿排泄，15％由粪便排泄。改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。