妥泰托吡酯片是一种薄膜衣，去除包装后呈白色或白色。妥泰托吡酯片的主要成分是托吡酯。那么，哺乳期妇女使用什么药物呢？
妥泰托吡酯片血浆浓度的个体差异很小，因此可以预测其药代动力学。当健康志愿者单次口服100-400mg时，妥泰托吡酯片具有线性药物代动力学特性，血浆清除率保持恒定。妥泰托吡酯片－随着剂量成比例的增加，时曲线下面积增加。肾功能正常的患者可在4岁－稳态血浆浓度为8天。对健康受试者口服托吡酯100毫克，每天2次，平均Cmax为6.76μg/ml。口服50毫克和100毫克的妥泰托吡酯片，每天两次后，妥泰托吡酯片的平均血浆消除半衰期约为21小时。妥泰托吡酯片在中国健康志愿者中的相对生物利用研究报告显示，妥泰托吡酯片的平均血浆消除半衰期相对较长（国内和进口的随机交叉口服单剂量为100mg的托吡酯片，T1/2分别为30.19±；5.01h和31.07±4.67h)。
在人体内，妥泰托吡酯片的原型托吡酯及其代谢物主要通过肾脏去除(至少81%的剂量)。约66%的妥泰托吡酯片是妥泰的。[sup]14[/sup]C－托吡酯在4天内以原形从尿液中排泄。口服50毫克的妥泰托吡酯片、一天两次，口服100毫克、每天两次，妥泰托吡酯片的平均肾脏清除率约为18ml/分和17ml/分。在大鼠研究中，妥泰托吡酯片表明妥泰托吡酯片对肾小管有重吸收作用。托吡酯片与苯甲酸合用时，托吡酯片的肾脏清除率显著提高。口服妥泰托吡酯片后，妥泰托吡酯片在人体内的血浆清除率约为20－30ml/分。
妥泰托吡酯片哺乳期妇女用药：托吡酯可从哺乳大鼠的乳汁中排出。研究中未评估人乳中托吡酯的排泄情况。对患者的有限观察表明，托吡酯会通过母乳排出。由于许多药物可以通过人乳排出，哺乳期妇女应权衡利弊，并在用药期间停止母乳喂养。
药物选择往往因患者的个体差异而不同。详情请咨询药剂师。全国统一服务热线：100多名专业药剂师为您提供全过程安全用药指导。我们将根据您的情况为您回答任何药物问题，以方便您放心使用。
