唐氏综合症，也被称为21三体综合症，是一种由染色体异常引起的先天性疾病。正常情况下，人类细胞核内有46条染色体，其中包括23对染色体，一对来自父亲，一对来自母亲。而患有唐氏综合症的患者则多具有三条21号染色体，即染色体异常。
唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，发病率大约为1/700-1/1000，多发生于母亲怀孕时的胚胎早期。主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常（如斜眼、扁平面容等）、生长迟缓、心脏疾病、肌肉松弛等。此外，唐氏综合症患者也容易患上其他疾病，如呼吸道感染、消化系统问题、听力障碍等。
目前，唐氏综合症没有治愈的方法，但可以通过早期干预和治疗来改善患者的生活质量。早期干预包括语言治疗、物理治疗、职业治疗等，以促进儿童的发育和学习能力。此外，心脏疾病等并发症也需要进行相应的治疗。
唐氏综合症的确切原因尚不清楚，但与年龄增长有关，母亲怀孕时的染色体异常风险也会增加。因此，对于计划怀孕的夫妇来说，遗传咨询和产前筛查是非常重要的，可以帮助他们了解唐氏综合症的风险，并采取相应的预防措施。
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