非布司他片说明书，非布司他片的II期是什么药

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1，非布司他片的II期是什么药2，非布司他片治疗什么病3，非布司他片能用于痛风是中药还是西药4，非布司他吃了会有什么副作用吗5，非布司他片能与利加立仙片同时服用吗6，非布司他的特殊事项

1，非布司他片的II期是什么药

非布司他（Febuxostat）为是非嘌呤型的黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶的选择性抑制剂，临床用于降低痛风患者的血尿酸。

2，非布司他片治疗什么病

非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状高尿酸血症。非布司他，可以减少痛风的并发症。适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

3，非布司他片能用于痛风是中药还是西药

指关节肿胀甚至疼痛是痛风的症状之一，在你服用非布司他期间，因为会改变血清尿酸水平，从而导致沉积的尿酸盐活动，因此开始给药后会导致痛风发作。建议使用非布司他时，同时给药非甾体抗炎药(NSAID)或秋水仙碱，以预防痛风发作。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。如果在服用非布司他治疗期间发生痛风，不需要停药。至于视力变化，非布司他有引起视力模糊的副作用，但出现月牙状虚影，应该到眼科检查进一步确诊。是好事，这是融晶痛，说明痛风石在溶解

4，非布司他吃了会有什么副作用吗

你好！ 非布司他片：适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血（症）。 最常见的不良反应是肝功能异常。希望能对你有所帮助。如果是每次服用后，都会出现胃痛，那就极有可能是副作用。另外，服用非布司他之前，做体检了吗？要做肝功能，肾功能检查，记录下数值，作为用药的参考。而且每个月都需要去检查一次，有什么不对的地方立刻停止服药。此外，国产或印度生产的非布司他，都是没有专利授权的仿冒药，也会加重不良反应。建议服用日本帝人制药和台湾的福避痛。

5，非布司他片能与利加立仙片同时服用吗

非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度。非布司他常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。 一般来说，药物是不建议一起使用的，所以非布司他片不应该跟其他的药物混合使用，特别是： 1. 黄嘌呤氧化酶底物类药物 非布司他是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。根据一项在健康受试者上开展的药物相互作用研究，非布司他改变茶碱(XO的一种底物)在人体内的代谢。因此，非布司他与茶碱联用时应谨慎。 尚无非布司他与其他通过XO代谢的药物(如硫唑嘌呤、巯嘌呤)相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能会提高这些药物在血浆中的浓度，从而导致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。 2. 细胞毒类化疗药物 未进行非布司他与细胞毒类化疗药物的相互作用研究。用细胞毒类药物化疗期间使用非布司他的安全性数据未知。 3. 体内药物相互作用研究 基于在健康受试者体内进行的药物相互作用研究，非布司他与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明合用时无显著相互作用。因此，非布司他可与这些药物联用。 建议您在使用药物之前要阅读清楚说明书。如果您想购买这个药物的话，建议您到正规的药店去购买，祝您早日康复!你好，当然可以。 非布司他片和拜心同之间没有相克关系，可以一起吃，没有问题，放心吧

6，非布司他的特殊事项

1.儿童用药尚无1 8岁以下患者应用本品的药代动力学研究。2.老年患者用药对老年患者（≥65岁）多剂量口服给药本品后，非布佐司他及其代谢产物的Cmax和AUC与年轻患者（18-40岁）相似。另外，老年受试者与年轻受试者的血清尿酸浓度降低的百分比也相似。老年患者使用本品无需剂量调整。3.肾功能不全轻（Clcr 50-80 mL/min）、中度（Clcr 30-49 mL/min）或重度（Clcr10-29 mL/min）肾功能不全患者口服80mg多剂量后，非布佐司他的Cmax不变，与正常（Clcr 高于80 mL/ min）肾功能受试者相当。肾功能不全患者与正常肾功能患者相比，AUC及半衰期增加，肾功能不全三组相似。肾功能不全患者的本品平均AUC值比肾功能正常受试者高达1.8倍多。活性代谢产物的Cmax和AUC分别增加到2和4倍。然而，肾功能不全患者与肾功能正常患者相比，血清尿酸浓度减少百分比相当（肾功能正常组58%，严重肾功能不全组55%）。轻中度肾功能不全患者无需剂量调整。推荐本品的起始剂量为40mg，每日一次。40mg用药两周后sUA值仍高于6mg/dLd 的患者，推荐用药剂量80mg。对严重肾功能不全患者应用本品尚无充分研究数据，此类患者服用本品应谨慎。本品对接受透析的晚期肾功能损伤严重患者尚无相关研究。4.肝损伤轻（肝硬化分级A）、中度（肝硬化分级B）肝损伤患者口服80mg多剂量后，与正常肝功能受试者相比，Cmax和AUC24（总的和非结合的）均增加20-30%。而不同组间血清尿酸浓度降低的百分比相当（健康受试者62%，轻度肝功能损伤组49%，中度肝功能损伤组48%）。尚未进行在重度（肝硬化分级C）肝损伤患者中的研究，此类患者应用本品应谨慎。5.性别口服多剂量本品后，女性的Cmax和AUC24比男性约分别高30%和14%。然而，经体重校正后的Cmax和AUC在两性之间类似。另外两性间血清尿酸浓度降低的百分比类似。不需要根据性别调整剂量。6.种族本品对不同种族的药代动力学研究尚无研究。