胎儿三体通常是指三体综合征，是指胎儿的21号、18号、13号原有的两条染色体上多出一条染色体，是指胎儿存在染色体异常，临床常见的疾病主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。
1、21-三体综合征：正常人染色体为46条，一共23对，每对染色体有两条，临床称为双倍体。如果在21号染色体上多出一条染色体，就称为21-三体综合征。
2、18-三体综合征：胎儿的18号染色体上多出一条染色体，称为18-三体综合征。
3、13-三体综合征：胎儿的13号染色体上多出一条染色体，称为13-三体综合征。
21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，属于胎儿先天性染色体发育异常，该情况下如果新生儿出生，可称为唐氏儿。
在怀孕期间，需要孕妇在专业妇产科医生的指导下定期进行各项孕检以及排畸检查，可及时发现三体综合征，及时进行处理，有效降低新生儿畸形发病率。
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