盐酸达泊西汀片是灰色薄膜衣片，去除包装后呈白色或白色。用于早泄（PE）导致显著的个人痛苦或人际交往障碍。那么，盐酸达泊西汀片的用法是什么呢？
口服盐酸达泊西汀片后，盐酸达泊西汀片被迅速吸收，盐酸达泊西汀片在1-2小时左右达到最大血浆浓度(Cmax)。盐酸达泊西汀片的绝对生物利用率为42%(范围为15-76%)。盐酸达泊西汀片空腹口服30mg和60mg达泊西汀片后，血浆峰值浓度分别达到1.01和1.27小时(分别为297ng/ml和498ng/ml)ml)。盐酸达泊西汀片可以适度减少达泊西汀的Cmax(10%)，适度增加AUC(12%)。盐酸达泊西汀片也可以轻微延迟达泊西汀达到峰值浓度的时间；但是，高脂饮食的摄入不会影响吸收。所有这些变化都没有临床意义。盐酸达泊西汀片可以和餐一起服用，也可以不用。
盐酸达泊西汀片治疗早泄的作用机制可能与抑制神经元对5-羟色胺的再吸收有关，从而影响细胞突触前后受体神经递质的电位差。交感神经系统主要介导盐酸达泊西汀片对人类的射精。射精的反射通路来自脑干介导的脊髓反射中心，它最初受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。盐酸达泊西汀片在大鼠中，盐酸达泊西汀片在脊柱上水平抑制射精驱动反射，包括外侧巨细胞旁核(LPGi)大脑结构是必要的。交感神经纤维支配精囊、输精管、前列腺、尿道球肌和膀胱颈，可使上述器官协同收缩，实现射精。盐酸达泊西汀片可以调节大鼠的射精反射，从而延长阴部运动神经元的反射和放电(PMRD)PMRD的潜伏期和持续时间减少。
盐酸达泊西汀片的用法是口服。药片应完全吞下。建议患者至少用一满杯水服药。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状造成的伤害。
1.所有患者推荐的成人男性(18至64岁)首次剂量为30mg，性生活前约1至3小时服用。如果服用30毫克后效果不满意，副作用仍在可接受范围内，可将剂量增加到最大推荐剂量的60毫克。每24小时使用一次推荐的最大剂量。本品可在餐前或餐后服用。如果医生选择本品治疗早泄，应在使用本品治疗后第一周评估风险和患者报告的好处，或在使用6次治疗剂量后评估患者的风险-好处平衡，并决定是否继续使用本品治疗。
2.老年人（65岁及以上）尚未评估本产品在65岁及以上患者中的安全性和疗效。主要原因是该产品在该人群中使用的数据非常有限。儿童和青少年不用于18岁以下的人。
3.轻度或中度肾损伤患者服用本产品时不需要剂量调整，但应谨慎服用。严重肾损伤患者不建议使用本产品。
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