再普乐的主要成分是奥氮平。化学名称：2-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-4H-噻命和[2，3-b][1，5]苯并二氮杂卓。那么，再普乐用于躁狂发作的方法是什么呢？
再普乐在体外和体内模型上证明，再普乐与五羟色胺5-HT2受体的亲和力高于多巴胺D2受体。再普乐的电生理研究证明，再普乐选择性地减少中脑边缘系统（A10）多巴胺神经元的放电，再普乐对运动功能的纹状体通路影响不大。在再普乐的动物试验中，再普乐降低了与药物抗精神病活性有关的条件性固避反应，而僵硬的影响与药物的运动副作用有关。
再普乐属抗精神病药，ACT编码NO5AHO3(二氮杂卓和氧氮杂卓)。再普乐是一种抗精神病药物，作用于各种受体系统，进而表现出广泛的药理活性。在低于致僵剂量的情况下，再普乐可以减少条件性的回避反应，再普乐不同于其他一些抗精神病药物。在临床前的研究中，再普乐与下列受体表现出亲和力；五羟色胺5-HT，M1-M5-M5；再普乐动物行为学研究表明，再普乐对羟色胺和多巴胺碱的拮抗作用与其受体相结合。
再普乐可以增强对抗焦虑实验的反应。根据再普乐对健康志愿者的单次口服给药后正电子发射扫描研究，再普乐对5-HT，受体占多巴胺D2受体以上，再普乐对精神分裂症患者的SPECT研究表明，再普乐与利培酮等其他抗精神病药物相比，再普乐治疗有效患者的纹状D2受体占有率较低，可与再普乐相比。
再普乐用于躁狂发作：单独用药时起始剂量为每日15mg，合并治疗时每日10mg。
