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桥本病,什么是桥本氏病

来源:金话筒医药 时间:2023-05-12 08:33:00 手机版

本文目录一览

1,什么是桥本氏病2,什么是桥本式病3,桥本氏病是种什么病4,桥本病是怎么回事5,什么是桥本病6,什么是桥本氏病

1,什么是桥本氏病

慢性淋巴细胞性甲状腺炎又称自身免疫性甲状腺炎,是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。日本九州大学Hashimoto首先(1912)在德国医学杂志上报道了4例而命名为Hashimoto(桥本)甲状腺炎,为临床中最常见的甲状腺炎症

2,什么是桥本式病

橋本病(HD)是一種自身免疫性疾病,為甲狀腺炎中最常見的病種,本病病人一般無局部疼痛或壓痛,常以頸部腫塊、結節、甲亢表現等原因就診,易誤診為各種甲狀腺的外科疾病,而施行不必要的手術.況且本病術後並發癥發生率又很高,後果嚴重.另外,本病伴隨或併發甲狀腺腫瘤時以及一些相關症狀有手術指徵者,須手術治療,一旦漏診後果也很嚴重.

3,桥本氏病是种什么病

桥本氏病就是两个抗体值偏高。这两个抗体分别是甲状腺球蛋白抗体和甲状腺过氧化酶抗体。这两个抗体值偏高就可以认定是桥本氏甲状腺炎了。病人自身携带的这两个抗体是终身偏高的,没得治疗。这两个抗体会攻击病人正常的甲状腺,使得甲状腺功能紊乱,出现甲亢或加减。但由于病程十分缓慢,所以也有很多病人甲功能正常的。 你这个不用担心的,查下甲状腺功能7项,如果除抗体偏高外,其他五项正常,就无需治疗。如果T3 T4 FT3 FT4偏高或偏低,就按医嘱吃药就可以了。以后若想怀孕,只要保证甲功能正常就可以备孕,怀孕后每月定期查甲功能保持正常就可以。所有甲状腺病脖子都偏大的。 由于碘会壮大桥本的两个抗体,增强其对病人自身甲状腺的攻击力,所以桥本病无论出现甲亢还是加减,都不建议吃海产品,尤其是含碘量特别高的海带,紫菜,淡菜。甲功能正常的话允许吃海鱼。 希望对你有帮助,这个病不可怕的,而且得这个病的多的是,别紧张。

4,桥本病是怎么回事

慢性淋巴性甲状腺炎(桥本氏)   1:慢性淋巴性甲状腺炎又称自身免疫性甲状腺炎、桥本氏病。是甲状腺炎中最常     见的一种类型,90%的病人为女性,多见于30--50岁,但儿童少年亦可发生。     本病的临床表现为:起病缓慢,病人一般无特殊感觉,常在无意间发现甲状腺     重大,一般呈弥漫性对成型肿大,亦可一侧肿大较明显,大多数病例不同,少     数病例可见轻微疼痛,压迫症状多不明显,质地坚硬如触橡皮感,表面光滑,     呈分叶状,往往无明显结节,与周围组织无粘连,可随吞咽动作而上下活动,     早期甲状腺功能多在正常范围,少数可见轻微亢进,如精神紧张、心悸、畏热     等,一般无自发缓解,随着病情进展,当甲状腺破坏达到一定程度,半数以上     患者后期可出现甲状腺功能减退症状,如怕冷、乏力、体重增加等,有些病例     由弥漫性肿进展为结节性,少数晚期患者的甲状腺体内有大量纤维化形成,则     坚硬如石,常与周围组织粘连,可长生进行性压迫症状,出现呼吸困难,(特     别是在体力劳动时)、吞咽困难、声音嘶哑等。中医学叫“瘿瘤”、“石瘿”     、“气瘿”等。 可以治愈是一种淋巴细胞性的甲状腺肿,典型的症状就是甲状腺的肿大,还伴有乏力,轻度水肿等全身症状。 治疗得当是可以痊愈的~

5,什么是桥本病

桥本氏病,又称桥本氏甲状腺炎,病因与自身免疫有关.简单的说,就是甲状腺发炎.起初,会有甲亢症状,如心慌,多食,消瘦,手振颤等,随着病情进展,会出现甲状腺功能减退症状,如食欲不振,嗜睡等又称自身免疫性甲状腺炎、桥本氏病。是甲状腺炎中最常见的一种类型,90%的病人为女性,多见于30--50岁,但儿童少年亦可发生。  目录  慢性淋巴性甲状腺炎  临床表现  病因  治疗  编辑本段慢性淋巴性甲状腺炎  又称自身免疫性甲状腺炎、桥本氏病。是甲状腺炎中最常见的一种类型,90%的病人为女性,多见于30--50岁,但儿童少年亦可发生。  编辑本段临床表现  起病缓慢,病人一般无特殊感觉,常在无意间发现甲状腺肿大,一般呈弥漫性对称型肿大,亦可一侧肿大较明显,大多数病例不痛,少数病例可见轻微疼痛,压迫症状多不明显,质地坚硬如触橡皮感,表面光滑,呈分叶状,往往无明显结节,与周围组织无粘连,可随吞咽动作而上下活动, 早期甲状腺功能多在正常范围,少数可见轻微亢进,如精神紧张、心悸、畏热等,一般无自发缓解,随着病情进展,当甲状腺破坏达到一定程度,半数以上患者后期可出现甲状腺功能减退症状,如怕冷、乏力、体重增加等,有些病例由弥漫性肿进展为结节性,少数晚期患者的甲状腺体内有大量纤维化形成,则坚硬如石,常与周围组织粘连,可产生进行性压迫症状,出现呼吸困难,(特别是在体力劳动时)、吞咽困难、声音嘶哑等。中医学叫“瘿瘤”、“石瘿”、“气瘿”等。 桥本病患者一般都会伴有甲状腺弥漫性肿大。随着病史的延长还会有甲状腺结节的形成,治疗起来比较缓慢,会给患者带来很大麻烦。桥本病是一种自身免疫缺陷性疾病,往往治疗起来恢复缓慢,长期得不到正确治疗还会损害甲状腺功能形成桥本甲减。  编辑本段病因  本病是由于素体虚弱,正气亏虚,饮食不得正化,停聚而成痰。谈、气、瘀壅结于颈前而成瘿。因痰瘀结聚日久而成,故瘿肿坚硬。痰气互结,久则化火,痰火扰心则见心烦、心悸、失眠多梦等,火邪内盛,迫液外出则见身热、汗出等。病延日久损伤脾肾之阳,则见畏寒怕冷、四肢不温、性欲减退、形体虚胖等,或瘿肿日久坚硬如石,阻塞气道、声门,则见呼吸不畅、胸闷气短,声音嘶哑、吞咽困难等症。  编辑本段治疗  1.气瘀痰阻型 主证:瘿肿质韧,不痛或偶见疼痛,经部觉胀,胸闷喜太息,时间胸肋串通 不舒,病情波动常与情绪有关,舌淡,苔薄白,脉弦。 治法:理气舒郁,化痰消瘿 2.痰火扰心型 主证:瘿肿,不痛,心悸,烦躁,怕热,汗多,失眠多梦,舌红,苔薄黄, 脉弦数。 治法:清热化痰,养心宁神 3.痰瘀互结型 主证:瘿肿日久,触之坚硬如橡皮或鹰之如石,经部压迫感,胸闷憋气,或 呼吸不畅,吞咽有阻挡感,舌质淡黯,或有瘀斑,苔白,脉沉弦或涩。 治法:理气活血,化痰消瘿 4.脾肾阳虚型 主证:瘿肿且硬,面色光白,畏寒肢冷,神倦乏力,纳呆便溏,声音嘶哑, 肢体浮肿,女子闭经,男子阳痿,舌淡胖或淡黯,苔薄白,脉沉细弱。 治法:健脾益气,补肾温阳 5.气血双亏型 主证:瘿肿日久不消,且肿块坚硬如石,或触之有结节,不同,面色光百, 食欲不振,倦怠乏力,头晕目眩,气短懒言,月经量少或闭经,舌淡苔薄, 脉沉细无力。 治法:益气养血 目前桥本病治疗需要长期或终生服药,病人一定要牢记两件事:一是坚持用药,二是定期检查。

6,什么是桥本氏病

桥本甲状腺炎是由于自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎,属于自身免疫性甲状腺疾病之一。于1912年由日本桥本策(Hashimoto)博士首次报告而得名,其病程漫长,是一种常见的内分泌疾病。本病患者的甲状腺组织有淋巴细胞浸润、纤维化、间质萎缩及腺泡细胞的嗜酸性变,又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。 桥本氏病是一种器官特异性自身免疫病,发病机制尚未完全阐明,可能是在遗传易感性的基础上,出现先天性免疫监视缺陷,造成免疫功能紊乱,产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应,致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病,自身免疫反应的强度与病情密切相关。 此病多见于女性,且多发生于30-50岁之间,男女比例约为1:6-10,但近年来儿童桥本氏病的诊断率逐年提高,但易被忽视,因而应引起必要的重视。本病起病缓慢,初起时常无特殊感觉,但可见最突出的表现——甲状腺逐渐呈对称性增大,质地硬韧,边界清楚,部分患者可有压迫症状。发病时甲状腺机能可正常,少数病人早期可伴有甲亢表现,到了甲状腺破坏到一定程度时,多数患者便会出现甲减的表现,如疲乏、嗜睡、怕冷、记忆力差、智力减退、皮肤苍白并发凉干燥粗厚、食欲不振而体重增加、眼睑浮肿和双下肢浮肿,但按之无凹陷(粘液性水肿)。 中医认为系先天禀赋不足,因情志不畅,肝失条达,肝郁脾虚,津液输布失常,凝聚成痰,壅结颈前所致;或久病因实致虚,出现脾肾阳虚之证。以颈前肿大,按之坚韧不痛,或有结节为主要表现的瘿病类疾病。 由于该病是一种慢性疾病,病情发展缓慢,可以出现甲亢、甲功正常、甲减等多种表现,故需根据不同的表现予以不同的治疗。但该病大部分因最终导致甲减而需要终身服用药物治疗,难以彻底根治。。 但是甲减的治疗其实很简单,就是补充甲状腺不能合成的激素——甲状腺激素而已,服用简单,需要根据甲状腺功能检查的情况予以调整,副作用很少。其他的药物服用的很少,即使服用也是短时间内应用。 日常生活跟正常人没有太大的区别,需要注意的是注意少吃含碘的食物、定期抽血检查及超声波检查。 经过治疗的桥本氏甲状腺炎只要甲功正常,月经正常,是不会影响生育的。 “肩旁有时很痛”要注意甲减性疾病的可能,可以检查一下肌酸激酶、乳酸脱氢酶等心肌酶谱的检查。 其症状包括疲劳,失去食欲,体重过重,面部表情呆滞,反应迟钝,便秘,胸闷,气短.女性闭经,不育,男性阳痿,皮肤:卜燥,粗糙,变厚,呈橘黄色(尤其在手掌处),感染复发,忧郁,说话慢,眼睛下垂,肿大,头发干稀,特别是眉毛外侧脱落,心音低,心律失常,心力衰竭或心包积液.最常见的症状是无法耐寒及疲劳.如果有一个人感到冷,而其周围的人均觉得热,则说明此人的甲状腺功能有问题.垂体(腺)性疾病会导致甲状腺素缺乏,桥本氏病(慢性甲状腺炎)也会导致甲状腺机能减退.对甲状腺机能亢进实施治疗也可能会使功能亢进的甲状腺变得功能低下,可能没有原因地发生.甲状腺的问题可能是造成许多复发疾病及疲劳的原因. [编辑本段]甲减危害 (1)一般表现:怕冷、皮肤干燥少汗、粗糙、泛黄、发凉、毛发稀疏、干枯、指甲脆、有裂纹、疲劳、瞌睡、记忆力差、智力减退、反应迟钝、轻度贫血、体重增加。 (2)特殊表现:颜面苍白而蜡黄、面部浮肿、目光呆滞、眼睑浮肿、表情淡漠、少言寡语、言则声嘶、吐词含混。 (3)心血管系统:心虑缓慢、心音低弱、心脏呈普遍性扩大、常伴有心包积液、也有疾病后心肌纤维肿胀、粘液性糖蛋白(PAS染色阳性)沉积以及间质纤维化称甲减性心肌病变。 (4)生殖系统:男性可出现性功能底下,性成熟推迟、副性征落后,性欲减退、阳痿和睾丸萎缩。女性可有月经不调、经血过多或闭经,一般不孕。无论对男女病人的生育都会产生影响。 (5)肌肉与关节系统:肌肉收缩与松弛均缓慢延迟、常感肌肉疼痛、僵硬、骨质代谢缓慢、骨形成与吸收均减少、关节不灵、有强直感、受冷后加重、有如慢性关节炎、偶见关节腔积液。 (6)消化系统:患者食欲减退、便秘、腹胀、甚至出现麻痹性肠梗阻、半数左右的患者有完全性胃酸缺乏。 (7)内分泌系统:男性阳痿、女性月经过多、久病不治者亦饿闭经、肾上腺皮质功能偏低、血和尿皮质醇降低。 (8)精神神经系统:记忆力减退、智力低下、反应迟钝、多瞌睡、精神抑郁、有时多虑有精神质表现、严重者发展为猜疑性精神分裂症、后期多痴呆、环幻觉木僵或昏睡。

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