其临床特征为多尿、多饮、低比重尿或低渗尿,下丘脑-神经垂体的病变称为中枢尿崩症或垂体尿崩症；肾脏的病变称为肾性尿崩症,引起尿崩症的常见疾病称为尿崩症，可概括为下丘脑垂体尿崩症由下丘脑和垂体抗利尿激素缺乏或缺失引起，肾尿崩症由肾远曲小管和肾集合管对抗利尿激素不敏感引起,尿量超过3L/d称为尿崩症。
尿崩症(DI)是一组临床综合征，其中精氨酸加压素(AVP)，又称抗利尿激素(ADH)，因下丘脑-神经垂体病变而不同程度缺乏，或因各种病变导致肾脏对AVP的敏感性不足，导致肾小管重吸收水分功能障碍。前者是中枢性的尿崩症(CDI)，后者是肾性的尿崩症(NDI)。其临床特征为多尿、多饮、低比重尿或低渗尿。尿崩症常见于青壮年，男女比例为2: 1，遗传性NDI多见于儿童。
2、 尿崩症是?尿量超过3L/d称为尿崩症。引起尿崩症的常见疾病称为尿崩症，可概括为下丘脑垂体尿崩症由下丘脑和垂体抗利尿激素缺乏或缺失引起，肾尿崩症由肾远曲小管和肾集合管对抗利尿激素不敏感引起。当损害涉及分泌抗利尿激素的神经元、运输抗利尿激素的神经束和储存抗利尿激素的神经垂体时，可引起下丘脑-垂体-0。常见的病因有下丘脑和垂体肿瘤、颅脑外伤、手术、放疗、颅内感染、侵袭性病变等。尿崩症是由于下丘脑-神经垂体功能减退，抗利尿激素分泌和释放不足，或肾脏对AVP反应不足而引起的一组临床综合征，主要表现为多尿、多饮、烦渴、低比重尿和低渗透压尿。下丘脑-神经垂体的病变称为中枢尿崩症或垂体尿崩症；肾脏的病变称为肾性尿崩症
{2。
