伏格列波糖，伏格列波糖片降血糖有用吗

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1，伏格列波糖片降血糖有用吗2，伏格列波糖胶囊和注射胰岛素相比哪个效果更好3，啥情况改药血糖更高4，伏格列波糖的测定法5，伏格列波糖的动力学6，伏格列波糖的功用作用

1，伏格列波糖片降血糖有用吗

改善糖尿病餐后高血糖。适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时，效果可以的。糖尿病理论上是不能治愈的，吃药控制后效果不错就要持续吃下去，除非吃了伏格列波糖出现血糖过低才可尝试减量或停药，9.0的血糖不足以停药，请继续服用。

2，伏格列波糖胶囊和注射胰岛素相比哪个效果更好

这2种药没有哪个更好的说法,主要是适合您的病情,伏格列波糖胶囊主要降餐后血糖,适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。适用于Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病患者药物降糖效果不佳者、糖尿病伴酮症酸中毒、大手术前后、妊娠期糖尿病、糖尿病伴严重肝病、继发性糖尿病等。合理的饮食治疗和口服降糖药治疗后血糖仍然未达标者、口服降糖药治疗继发失效者、难以分型的消瘦糖尿病患者，均可使用胰岛素治疗。没有促进胰岛素分泌的效果，可以增强胰岛素敏感性。没有促进胰岛素 分泌的 效果，可以增强胰岛素敏感性。

3，啥情况改药血糖更高

不知道你的年龄和体重及身高？最重要的是空腹血糖先要降下来，可以尝试打胰岛素。你现在空腹8.7，餐二稍微吃点什么都是上10的，这一点都不奇怪。假如空腹在5.5左右呢？餐二完全可以控制在10以内的。 调控血糖有先后顺序的，基础血糖不控制好，餐后血糖很难如愿的。今天第一天我在观察两天决定口服药不好用果断上胰岛素 如果不行还是再换换药试试看。如果联合用药三种血糖仍不能达标就应上胰岛素，待调整好后还可改回口服药。试试诺和龙吧,管餐后据说很好,要问医生,如果口服药不好用了,果断上胰岛素,没的商量.

4，伏格列波糖的测定法

取该品10片（约相当于伏格列波糖2.0mg），精密加流动相10ml，浸泡并时时充分振摇30分钟，使伏格列波糖溶解，放置，取上清液经0.45μm滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，用流动相稀释至50ml，作为对照溶液。取对照溶液200μl注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%～25%；再取供试品溶液200μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，量取各杂质峰面积的和，应不得大于对照溶液主成分峰的峰面积。取该品1片，置5ml量瓶中，加流动相4ml，浸泡并时时充分振摇30分钟，使伏格列波糖溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，放置，取上清液经0.45μm滤膜滤过，精密量取续滤液50μl，照含量测定项下的方法测定。计算出每1片的含量。应符合规定（中国药典2000年版二部附录ⅩE）。

5，伏格列波糖的动力学

以碳-14标记的该品经口和静脉给药。计算出吸收率，大鼠为5.9%、犬为2.7%。大鼠口服后1小时血中药浓达峰值，以后半衰期呈双相性消失。犬给药后4～6小时达峰值，其半衰期为16小时。两者血浆中都主要是未变化的原形药物。大鼠连续7日给药，其峰值及AUC也几乎与单次绘药大致相同。该品与血浆蛋白结合率，大鼠为7%～14%，犬为23%～90%，人为1%～7%。以碳-14标记的该品给大鼠和犬经口给药，几乎所有组织都在1小时后达峰值，以消化管壁及肾脏中浓度较高。该品可在胎仔及乳汁中检出，但都比母体动物的血浆中浓度低。关于代谢，以碳-14标记的该品经口给大鼠、犬。结果该品在体内几乎不被代谢，大部分以原形药物自尿和粪便中排出。用大鼠的肝、肾切片和肠粘膜、血浆进行体外试验，该品也几乎不被代谢。碳-14标记的该品，经口给大鼠，大致在72小时排泄终了。大鼠尿中约排出5%，粪中约92.5%。犬分别为2.7%和93.5%。该品与优降糖、格列齐特等并用，给大鼠时，达峰时间、峰值、半衰期及AUC等与单独用药无差别，降血糖作用也不受并用药物的影响。健康志愿者（男性）单次口服该品2mg或1次0.2mg，一日3次连服7日，测定血浆及尿中该品浓度，都未检出。

6，伏格列波糖的功用作用

改善糖尿病饭后高血糖（该品只适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，严重感染、手术前后、严重创伤的患者。肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素能降低糖尿病药物降糖的作用。β－阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特类高脂血症治疗剂、华法令能增强糖尿病药物降血糖的作用。口服降糖药主要包括3大类———磺脲类、双胍类、α—葡萄糖苷酶抑制剂。它们的作用各有特点，服用最佳时间不一，如果掌握它们的特点，将会达到更好的效果。磺脲类———餐前30分钟服磺脲类是糖尿病口服药中 古老而庞大的一族，有3代10个成员，以第2代最常用。许多成员名字上都带有“脲”字。如格列本脲（优降糖）、吡磺环己脲（美吡哒）、甲磺吡脲（达美康）、甲磺冰脲（克糖利）、喹磺环己脲（糖适平）。主要作用是能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素从而降低血糖，最佳服药时间为餐前30分钟。各个成员之间的主要差别在于作用的强弱、作用时间的长短，因此不宜联合使用。双胍类———餐后服“双胍类”只有两兄弟，名 字上带有“胍”字。苯乙双胍（降糖灵）由于容易引起乳酸性酸中毒，在某些国家已被禁用，我国目前也较少使用。其兄弟二甲双胍（苯甲福明）目前较常用，有多个商品名，如美迪康、迪化糖锭、格华止等。主要作用是增加外周组织（如肌肉等）对葡萄糖的利用，减少肝糖元的生成，使血糖降低。因不刺激胰岛分泌，对于血糖正常者并不起降糖的作用，因此有人称它们为抗高血糖药，特别适合肥胖和超重的病人使用。由于它们带有酸性，可以刺激胃肠道，最好在餐后才服药。 α－葡萄糖苷酶抑制剂———与第一口饭同服新秀 α—葡萄糖苷酶抑制剂目前有3个成员：阿卡波糖（拜唐苹）、伏格利波糖（倍欣）和米格列醇。对餐后血糖控制不好的病人尤其有效。其服药方法也比较特别，应该在进餐时与第一口饭同服。如果在餐后或餐前过早服药，则其作用要大打折扣。部分病人可能有腹胀、腹泻、肠鸣亢进、大便次数过多等副作用。口服降糖药虽然常用于治疗2型糖尿病，但必须与饮食及体育锻炼相配合，才能取得较好的效果。如果一种药物不能达到满意效果时可加用其它的药物，此时应如上面所讲述的那样，避免同类联合，即同类药物不要重叠使用，而应加用其它类的药物。