本品随食物服用时，延迟氯的吸收诺昔康，使Tmax从1.5h增加到2.3h，AUC下降约15%,氯诺昔康与血浆蛋白高度结合，其口服表观分布容积为0.1~0.2L/kg,氯诺昔康可进入外周血管间隙，分布于类风湿性关节炎患者膝关节滑液中,在人体内，氯诺昔康在肝脏内主要代谢为无活性的5-羟基氯诺昔康。
1、氯 诺昔康分散片不良反应 多久具体的不良反应是什么？根据氯诺昔康的说明书，常见的不良反应有胃痛、恶心、呕吐、头晕、嗜睡、头痛和皮肤潮红。罕见的不良反应有胀气、躁动、消化不良、腹泻、高血压、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿困难等。药物作用在服用后3、4小时明显，半衰期为3至5小时，因为不良反应多呈剂量依赖性，半衰期过后会减轻。
2、氯 诺昔康片的药代动力学本品口服完全吸收，单次口服4mg后2.5h血药浓度峰值为280μg/L。本品随食物服用时，延迟氯的吸收诺昔康，使Tmax从1.5h增加到2.3h，AUC下降约15%。氯诺昔康与血浆蛋白高度结合，其口服表观分布容积为0.1 ~ 0.2 L/kg。氯诺昔康可进入外周血管间隙，分布于类风湿性关节炎患者膝关节滑液中。在人体内，氯诺昔康在肝脏内主要代谢为无活性的5-羟基氯诺昔康。它在尿液和粪便中被消除。本品体内半衰期极短，终末血浆消除半衰期为3 ~ 5小时。反复服用不会在体内蓄积。年龄和肾功能不影响药代动力学参数，但在肝功能不全的患者中观察到主要代谢物的积累，在严重肾功能不全的患者中肠肝循环增加。
3、注射用氯 诺昔康的用法用量肌肉注射(> 5秒)或静脉注射(> 15秒)。注射前，将本品溶于2ml注射用水中，静脉注射必须用不少于2ml的0.9%氯化钠注射液稀释。本品常规剂量为:初始剂量为8mg，如果8mg不能完全缓解疼痛，可以一次加8mg。在某些情况下，术后第一天可能需要额外的8mg，即当天最大剂量为24mg，此后，该产品的剂量为8毫克，每天两次。每日剂量不应超过16毫克。
