利福布汀胶囊易溶于氯仿、甲醇、乙醇和水。禁止对利福布汀过敏的患者使用。那么,利福布汀胶囊用于慢性抗药性肺结核的剂量是多少呢?
经消化道吸收后,利福布汀胶囊的药物能迅速通过胆汁排泄,经尿排泄的原型药物很少。利福布汀胶囊的药物代谢肝酶,利福布汀胶囊的主要代谢物为25种-O-去乙酰利福布汀和31-OH-前者具有与母体相同的抗菌活性,后者具有与母体相同的1/10抗菌活性。当利福布汀胶囊对肝功能造成轻微损害时,体内药物动力学行为没有明显变化;当肝功能严重损害时,AUC显著增加。当利福布汀胶囊肾功能不全时,最终发现药物积累,性别和年龄对其体内过程没有明显影响。和利福平一样,利福布汀胶囊诱导肝微粒体酶,持续用药10d,AUC下降38%,血药浓度逐渐下降。
利福布汀胶囊口服吸收不良,利福布汀胶囊的生物利用率约为20%。食物影响吸收速度,但不影响吸收程度[表现为血药峰浓度降低,峰时间延长,但药物曲线下面积较小(AUC)不变]。利福布汀胶囊可以渗透到各种组织和体液中,尤其是胆道中浓度最高的。利福布汀胶囊可达300血药浓度~脑脊液含量为500倍,约为血药浓度的50%。正常人口服600mg后,利福布汀胶囊3h达峰浓度为0.4~0.6mg/L,远低于利福平(12)~14mg/L)。利福布汀胶囊血浆半衰期个体差异较大,平均为45±16h远远大于利福平(3.5)±0.8h)。利福布汀胶囊的血浆蛋白结合率为72%~分布容积为455%±17L/kg,整体清除率为0.69±0.32L/(h·kg)。
,用于慢性抗药性肺结核的利福布汀胶囊:0.15g-0.3g/次,一次/天。
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