先天性听力障碍，通常是与遗传、耳廓发育不良、耳道发育畸形、耳道闭锁、病毒感染等原因有关。建议患者及时就医，在医生指导下给予相应的改善或治疗措施。具体分析如下：
1、遗传：如果患者的父母双方或其他直系亲属存在有听力障碍，可能会增加先天性听力障碍的几率，导致出生后也会有先天性听力障碍，需要在三个月时使用助听装置治疗。
2、耳廓发育不良：主要是由于生长发育期间，耳廓形态发育异常或者结构发育出现畸形引起，会对患者的听力造成影响，导致患者出现听力障碍。可以通过佩戴助听器或者人工耳蜗植入手术等方式，帮助恢复听力。
3、耳道发育畸形：属于比较常见的先天性外耳畸形，多数是由于生长发育期间基因出现突变，导致耳道发育出现异常。由于骨骼存在畸形，可能会影响患者的听力。患者可在医生指导下进行自体肋软骨耳再造、生物材料耳支架等方式治疗。
4、耳道闭锁：是引起听力障碍的最主要原因，发病原因目前尚不明确，临床症状主要以听力障碍为主。治疗主要以手术为主，患者可在医生指导下进行外耳道加中耳成型术进行治疗。
5、病毒感染：比如梅毒，如果父母双方感染有病毒，可能会通过胎盘传染给患者，出生后出现听力受损，听力障碍等症状，如果出现听力重度障碍时，可在医生指导下做人工耳蜗植入手术治疗，目的是恢复听力正常功能。
先天性听力障碍的患者需要及时到医院做相关检查，根据个人的身体状况以及引起的原因做针对性治疗。治疗期间需要做好耳朵部位的护理工作，洗澡时避免进水，以免引起感染，导致病情加重。
