盐酸度洛西汀肠溶胶囊的主要成分是盐酸度洛西汀。盐酸度洛西汀肠溶胶囊的内容是白色或白色球状肠溶颗粒。那么，哺乳期妇女使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药物是什么呢？
口服后完全吸收盐酸度洛西汀肠溶胶囊。盐酸度洛西汀肠溶胶囊平均滞后2小时，盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药物开始被吸收（Tlag），口服6小时后，洛西汀肠溶胶囊达到最大血浆浓度（Cmax）。食用盐酸度洛西汀肠溶胶囊不会影响Cmax，但会延迟达峰时间6～10小时，吸收程度略有降低，约10%。与早上一次相比，盐酸度洛西汀肠溶胶囊晚上一次服药，盐酸度洛西汀肠溶胶囊吸收滞后3小时，表面去除增加1/3。
盐酸度洛西汀肠溶胶囊的消除半衰期约为12小时（变化范围为8-17小时）。盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药代动力学参数与治疗范围内的剂量成正比。服药3天后，盐酸度洛西汀肠溶胶囊一般达到稳态血药浓度。盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要由肝脏代谢，包括CYP2D6和CYP1A2两种P450酶。洛西汀肠溶胶囊的表观分布容积平均为1640升。盐酸度洛西汀肠溶胶囊与人体血浆蛋白有很高的亲和力(]90%)。盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。
哺乳期妇女服用盐酸度洛西汀肠溶胶囊：度洛西汀可通过哺乳期妇女的乳汁分泌。据估计，婴儿的日剂量约为母亲服药剂量的0.14%（mg/kg）。由于度洛西汀对婴儿的影响不明，服用度洛西汀的患者不推荐母乳喂养。
