硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色片。硫酸氢氯吡格雷片的主要成分是硫酸氢氯吡格雷。化学名称：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4，5，6，7-4氢噻命[3，2-c]吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢盐。那么，硫酸氢氯吡格雷片和溶栓药物是如何使用的呢？
硫酸氢氯吡格雷片是前体药。硫酸氢氯吡格雷片氧化生成2-氧基-氯吡格雷，然后水解形成活性代谢物(硫醇衍生物)。这种活性硫醇代谢物已分离于硫酸氢氯吡格雷片的体外。硫酸氢氯吡格雷片能迅速不可逆地与血小板受体结合，抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。
硫酸氢氯吡格雷片口服易吸收，硫酸氢氯吡格雷片在肝脏代谢广泛。硫酸氢氯吡格雷片的主要代谢物是羧酸衍生物（占85%），硫酸氢氯吡格雷片代谢物不具有抗血小板聚集作用。硫酸氢氯吡格雷片的血浆浓度很低。硫酸氢氯吡格雷片服用约1小时后，硫酸氢氯吡格雷片的主要代谢物羧酸衍生物达到血浆峰浓度，硫酸氢氯吡格雷片去除半衰期约8小时。硫酸氢氯吡格雷片和代谢物50％由尿液排泄，46%由粪便排泄。
硫酸氢氯吡格雷片与溶栓药物一起使用：在急性心肌梗死患者中，评估氯吡格雷与纤维蛋白特异性或非特异性溶栓剂和肝素的安全性。临床出血的发生率与溶栓剂、肝素和阿司匹林相似。
