伊达比星为什么只能静脉注射，吸收胰岛素只能注射不能口服的原因

1，吸收胰岛素只能注射不能口服的原因

口服胰岛素制剂会导致胰岛素制剂被消化液中的酶分解，从而失去药效。这是有药物的成分决定的,所有口服药物的吸收须透过胃肠壁，然后进入门静脉。有些药物几乎无代谢作用发生，有些则在胃肠壁或肝脏内被广泛代谢、消除，发生首过作用。首过作用使代谢增强，吸收减少，治疗效应下降。肠道外给药如注射、皮下或舌下给药可避免首过作用。有些药物成分是氨基酸,或直接是亚铁,钙盐之类的人体可是直接吸收这些成分,所以就可以口服,当然也可以静脉注射. 而有的只能静脉注射,比如治疗糖尿病的胰岛素,这种药就是蛋白质,一旦口服进入消化道就会被分解而不能起作用了. 楼主，很高兴为你解答。因为胰岛素的化学本质是蛋白质，如果口服的话，因为我们的消化道里有能够分解蛋白质的消化液…所以不可以！谢谢采纳

2，为什么肌肉注射青霉素属于内环境

青霉素类药物以其抗菌谱广而被广泛用于临床，但假如用药不当，会直接影响疗效，甚至产生耐药性。 一、青霉素溶媒的选择。青霉素为β-内酰胺类药物，分子中存在着不稳定的β-内酰胺环。它在干燥状态下稳定，在水溶液中除发生降解反应外，还会发生聚合反应，生成致敏性的聚合物。溶液的ph值对聚合反应影响很大，在偏酸性环境下只发生n型聚合反应，而在偏碱性环境下会同时发生n型和l型聚合反应。为减少其降解和聚合反应的发生，静脉滴注青霉素药液的ph值应控制在5~7。而很多临床兽医没有考虑这一因素，常用5%或10%的葡萄糖或者5%的萄萄糖氯化钠作为青霉素静脉滴注的溶媒。由于前者的ph值为3.5~5，后者为3.5~5.5，所以用它们做青霉素的溶媒是不适合的。然而肌肉注射青霉素时情况就不同了。临床常用0.9%的氯化钠或注射用水作为肌肉注射溶媒。用2%的苯甲醇做溶媒，肌肉易硬结，目前很少使用。用0.2%~0.25%的利多卡因注射液做溶媒，青霉素的稳定性、溶解度较好，在止痛、降低肌肉硬结方面较为理想，是肌注青霉素的最佳溶媒。 二、青霉素的静脉滴注次数及浓度。青霉素类药物静脉滴注血药浓度很快达到高峰，为半小时，而消除半衰期为40~45分钟，经过3~4小时约有90%已排出体外，6小时血药浓度已低于mic(最低抑菌浓度)。而细菌受到青霉素冲击后再生长只需3~4小时，若每日1次静脉滴注，则细菌有12小时以上的时间不接触药物，从而可以继续繁殖，而繁殖出来的细菌到下一次药物达到高峰时又不易被杀灭，致使青霉素不能发挥其应有的疗效。近几年来我们在静脉滴注青霉素时发现，中型成犬静脉滴注80万~160万单位，药量偏大，且每日一次不合理。应严格按兽药药典规定，青霉素静脉滴注50万~100万单位，每日2~4次，使其充分发挥优势，获得最好的疗效，同时避免一次性大剂量用药给家禽带来的不良反应。 三、青霉素类药物静脉滴注时的输注速度。青霉素类药物静脉滴注时如速度过快，肌体难以适应，单位时间内进入体内过多的药物会引起脑等部位出现不良反应，过慢又会使其水解和发生聚合反应，只要有0.1%的四聚物形成，就足以引发过敏反应，水解又使青霉素疗效下降，所以一次剂量的青霉素溶于100毫升0.9%的氯化钠注射用溶媒中，于1小时内滴完为好，并严格遵照现配现用的原则，不可久置后使用。 以上所述只是青霉素类抗生素使用中存在的部分问题，要使这些药物在临床上得到合理的应用，则每一个环节均应重视，且应加强兽医的合理用药意识，只有这样，才能充分发挥青霉素的抗菌效果，防止不良反应的发生。内环境即细胞外液，除了细胞内液，人体内的环境都可称为细胞外液，即内环境。肌肉组织是由特殊分化的细胞构成的基本组织，许多肌细胞聚集在一起，被结缔组织包围成肌束，其间还有丰富的毛细血管和纤维分布，所以注射的是时候，都不会打到细胞里，针头都停留在细胞外面，所以注射的液体都会留在细胞外液，即内环境。