头孢氨萘颗粒是口服制剂，不适合严重感染。主要成分是头孢氨萘。化学名称为:(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么，链球菌咽峡炎用头孢氨萘颗粒的用量是多少呢？
头孢氨醌颗粒吸收良好，空腹口服500mg后1小时达到血药峰浓度(Cmax)，平均18mg//L。延长餐后吸收，降低血药峰浓度，但吸收量不减少。儿童乳糜泻和小肠憩室患者可增加头孢氨醌颗粒的吸收，克隆病和肺囊纤维化患者可延缓和减少头孢氨醌颗粒。虽然头孢氨醌颗粒对老年人胃肠道的吸收没有减少，但血药浓度比年轻人持续时间更长。血液消除半衰期(t1/2β)为0.6～1.0小时服用丙磺舒头孢氨酞颗粒可提高血药浓度，t1/2β可延长至1.8小时；T1/2β可延长至5～30小时；新生儿T1/2β为6.3小时。
每组织体液中广泛分布头孢氨酞颗粒吸收后，每6小时口服500mg后痰液平均浓度为0.32mg/L，脓性痰浓度高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨萘颗粒可通过胎盘进入胎儿血液循环，产妇羊水；口服500mg后，头孢氨萘颗粒的乳汁浓度为5mg//L。大约5%的口服给药量从胆汁中排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。血清蛋白结合率为10%～15%。头孢氨酞颗粒不代谢，24小时尿液中80%的药物累积排出～口服500mg后，尿药峰浓度可达2200mg/L。血液透析和腹膜透析可去除头孢氨酞颗粒。
链球菌咽峡炎用头孢氨酞颗粒用量：成人用量，口服，每12小时500mg（4袋）。儿童用量，口服，一次12.5～50mg/kg，一日2次。
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