新生儿耳聋基因无法治愈，缺陷基因遗传于父母，并不会因为治疗而改变。不是耳聋基因筛查异常就一定会耳聋，听力正常的人也可能携带耳聋基因。新生儿耳聋基因筛查异常通常分为耳聋基因携带者和先天性听力障碍，具体如下：
1、耳聋基因携带者：对于耳聋基因携带者，并未出现听力问题，需要长期关注听力情况，尽量避免伤害耳朵的因素，如噪音、耳毒性药物等，可能使听力一直正常；如果接触了致病因素，可能出现迟发性耳聋；
2、先天性听力障碍：新生儿耳聋基因筛查异常并出现听力问题，需要在出生三个月和六个月做全面听力检查，通常包括脑干侧听、多频稳态、耳声发射、耳蜗电图等，来判断听力损伤的严重程度和耳蜗可使用的程度，并根据程度选择佩戴助听器或植入人工耳蜗。
新生儿耳聋基因异常，建议到正规医院做全面检查，以早发现、早干预、早治疗，避免丧失语言能力。
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