本文目录一览
1，博苏的使用有哪些要注意的2，博苏属哪类降压药3，洛尔类降压药有哪些4，降压药博苏的药理和成分5，博苏的不良反应6，博苏是什么药
1，博苏的使用有哪些要注意的
由于博苏的降压作用，可能减弱病人驾车或操纵机器能力，百济新特药房提醒尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚，但不致直接影响人的反应能力。
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2，博苏属哪类降压药
博苏的主要成分为富马酸比索洛尔，用于原发性高血压、心绞痛的治疗，是β-受体阻滞剂类降压药物。病情分析： 你好，地巴唑属于药物的一种，适用于轻度高血压，或与其他降压药合用治疗高血压。
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3，洛尔类降压药有哪些
洛尔类降压药： 1、比索洛尔(博苏)： 比索洛尔通用名称是富马酸比索洛尔片比索洛尔，主要成分为富马酸比索洛尔，适应症高血压、冠心病(心绞痛)，在使用前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 2、阿替洛尔 阿替洛尔，是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病，包括老年高血压病和妊娠期高血压的选择性β1肾上腺素受体阻滞药。为心脏选择性β-受体阻断剂，无膜稳定作用，无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等，也可用于高血压、心绞痛及青光眼。 3、美托洛尔 美托洛尔，是一种药品。美托洛尔属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。 4、阿罗洛尔 阿罗洛尔可使血压降低，使亢进的心功能降低，使心肌耗氧量减少。 阿罗洛尔滴眼后可降低眼内压。阿罗洛尔适用于轻度至中度高血压，心绞痛及快速型心律失常。 适用于： 高血压、 劳力型心绞痛 、控制室上性快速心律失常和室性心律失常、 心律失常、 减低肥厚型心肌病流出道压差、减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状、配合 α 受体阻滞剂用于
嗜铬细胞瘤病人控制心动过速、 控制甲状腺机能亢进症的心率过快和治疗甲状腺危象 、 作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。
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4，降压药博苏的药理和成分
这药是通过对肾上腺素受体的阻滞，减缓心率而降血压的。适用于心率快的患者；成份：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐结构式：分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4分子量：766.96比索洛尔 β1肾上腺素受体阻滞剂本品主要成分为富马酸比索洛尔其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐结构式：分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4分子量：766.96 药理 本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。对受体亲和力β1:β2=75:1。口服肠道吸收>90%。首过效应<10%，Tmax为2～3小时，T1/2为10～12小时。50%在肝代谢，50%经肾排泄。作用时间长，可维持24小时。 本品作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响。 用于原发性高血压、心绞痛的治疗。 口服。一日1次，起始剂量2.5mg（ 片），最大剂量每日不超过10mg（2片）
5，博苏的不良反应
将不良反应按照系统器官分类并分级。以不良反应发生宰分级的定义如下：很常见（发生率高于1/10）常见（发生串低于1/1O）不常见（发生率低于1/100）罕见（发生率低于1/1OOO）非常罕见（发生率低于1/10,000）。神经系统特别是在服药初期，有可能出现中枢神经紊乱及精神紊乱症状，这些症状通常很轻，一般在开始服药后1-2周自然消退。常见：眩晕、头痛。不常见：抑郁、失眠。罕见：多梦、幻觉。眼部罕见：视觉障碍、泪液分泌减少（使用隐形眼镜的患者应注意）。很罕见：结膜炎耳和迷路系统 罕见：听觉损害。心脏很常见：心动过缓（在慢性心力衰竭患者中）。常见：心力衰竭加位（在慢性心力衰竭患者中）。不常见：房室传导阻滞、心动过缓（在高血压或心绞痛患者中）、心力衰竭加重（在高血压或心绞痛患者中）。血管常见：肢端冷堪或麻木、在心力衰竭患者中可引起低血压。不常见：直立型低血压。 呼吸道不常见：有
支气管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者，可引起支气管痉挛。罕见：
过敏性鼻炎。 胃肠道常见：恶心、呕吐、腹痛．腹泻、便秘等胃肠道症状.肌肉骨骼和结缔组织不常见：肌肉无力、肌肉痉挛。皮肤和皮下组织罕见：瘙痒、红斑，皮疹等皮肤过敏反应。非常罕见：脱发、与D受体阻滞剂联用可能引起或加重皮癣、或导致皮癣样皮疹。泌尿生殖系统非常罕见：功能障碍。肝脏罕见：肝酶( ALAT,ASAT)升高、肝炎。代谢系统罕见：可能导致
糖尿病患者的鳙耐量降低，掩盖低血糖的表现（如心跳加快）、甘油三酯水平升高。
6，博苏是什么药
比索洛尔 β1肾上腺素受体阻滞剂本品主要成分为富马酸比索洛尔其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐结构式：分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4分子量：766.96功效高血压冠心病（心绞痛）伴有心室收缩功能减退（射血分数?35%根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭在使用本品前需要遵医嘱接受ACE抑制剂利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗化学成分本品主要成分为富马酸比索洛尔其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐结构式：分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4分子量：766.96药理毒理对受体亲和力β1:β2=75:1。口服肠道吸收>90%。首过效应<10%，Tmax为2～3小时，T1/2为10～12小时。50%在肝代谢，50%经肾排泄。作用时间长，可维持24小时。药代动力学本品口服吸收迅速、完全，生物利用度高（>90%），首过效应低（<10%），血药浓度达峰时间1.7～3.0小时，稳定血药浓度在20～60μg/L，给药后肺、肾、肝含量最高，体内半衰期长（t1/2 10小时）。该药的50%经肝脏代谢，50%由肾脏排泄，有平衡消除的特点。适应症用于原发性高血压、心绞痛的治疗。用法与用量口服。一日1次，起始剂量2.5mg（ 片），最大剂量每日不超过10mg（2片），请遵医嘱。不良反应1. 服药初期可能出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。2. 在极少数情况下会出现胃肠紊乱（腹泻、便秘、恶心、腹疼）及皮肤反应（如红斑、瘙痒）。3. 偶见血压明显下降，脉搏缓慢或房室传导失常。4. 有时产生麻刺感或四肢冰凉，在极少情况下，会导致肌肉无力，肌肉痛性痉挛及泪少。5. 对间歇性跛行或雷诺现象的病人，服药初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。6. 偶尔会出现气道阻力增加。7. 对伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩盖低血糖表现（如心跳加快）。禁忌1. 心肌功能不全（失偿性心力衰竭）、新发心肌梗塞、休克、房室传导障碍（二度和三度房室传导阻滞）、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓（50/分以下）、血压过低、支气管哮喘及外周循环障碍晚期。2. 肾上腺瘤（嗜铬细胞瘤），仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品。3. 孕妇、儿童或哺乳期妇女不宜服用本品。注意事项1. 血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。2. 肺功能不全，严重肝
肾功能不全患者慎用。3. 中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量。4. 由于本品的降压作用，可能减弱病人驾车或操纵机器能力，尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚，但不致直接影响人的反应能力。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。怀孕期服本品时，为防止新生儿心动过缓、低血压、低血糖，应在预产期72小时前停用本品。若需继续服用，新生儿在娩出后48～72小时内应密切监护。【儿童用药】不宜服用本品。【老年患者用药】请遵医嘱。【药物相互作用】1. 本品与其他抗高血压药物并用时降压作用增强。2. 本品与利血平、甲基多巴、氯压定或氯苯醋胺咪联用可减慢心率。3. 与利血平联用时，需在本药停用几天之后才能停用利血平。4. 与心痛定联用能增强本品的抗高血压效果。5. 与异搏停或硫氮? 酮类钙离子拮抗剂或其他抗心律失常药共同使用时，需对病人监护，因可致低血压、心动过缓及其他。【药物过量】万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。必要时，可单独或连续使用如下药物，阿托品0.5mg～2.0mg静注，异丙喘宁缓慢静注适量，高血糖素1mg～5mg(或1mg～10mg)。【规格】5mg【贮藏】遮光、密封保存。【包装】铝塑泡罩外加复合铝袋装，10片/板。
