双嘧达莫片的主要成分是双嘧达莫。化学名称为：2，2′,2′′,2′′′[4，8-2哌啶基嘧啶和[5，4，4-d]嘧啶-2，62基)双氮基-四乙醇。那么，双嘧达莫片的药物相互作用是什么呢？
双嘧达莫片是糖衣片，去除糖衣后呈黄色。用于预防血栓形成。主要成分是双嘧达莫。禁止对本产品过敏的患者。
双嘧达莫片是肠溶衣和薄膜衣的双层包衣片，内层含阿司匹林，外层含双嘧达莫。口服，一次1-2片，一天三次，饭前一小时服用，或听从医生的建议。
双嘧达莫片的作用机制可能是抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄入腺苷，治疗浓度(0.5～1.9μg/dl）抑制作用成剂量依赖性。
双嘧达莫片能抑制血小扳的聚集，高浓度(50μg/ml）能抑制血小板的释放。双嘧达莫片能抑制血栓烷素A2(TXA2)的形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。
双嘧达莫片口服吸收迅速，平均达峰浓度约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁中排出。
药物相互作用：
1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量应减少到每天1000。～200毫克。2.本品与双香豆素抗凝剂同时出血不增加或增加。
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