维格列汀片为白色至微黄色片剂。维格列汀片的主要成分是维格列汀。适用于治疗2型糖尿病。那么，哺乳期妇女使用维格列汀片的药物是什么呢？
维格列汀片在人体内的主要消除方法约占给药剂量的69%。维格列汀片的主要代谢物(LAY151)没有药理活性，是氰基团的水解产物，约占给药剂量的57%，次要代谢物为氨基水解产物(约占给药剂量的4%)。人肾微粒体酶体外维格列汀片的研究表明，肾脏可能是维格列汀水解的主要器官之一，LAY151是主要的无活性代谢物。由DPP-4缺失大鼠进行的体内试验结果表明，维格列汀片的水解在一定程度上与DPP-4有关。没有CYP450代谢的维格列汀片。因此，维维格列汀片的代谢清除不受合用药物CYP450抑制剂和/或诱导剂的影响。
口服维格列汀片空腹给药后，维格列汀片能迅速吸收，给药后1.7时出现维格列汀片血浆药峰浓度。维格列汀片可以将达峰时间稍微延迟到2.5小时，但不会改变药物的总暴露水平（AUC）。服用维格列汀片后，血浆药物达峰浓度Cmax降低19%，这种变化没有临床意义。因此，维格列汀可以给药进食或不进食。维格列汀片的绝对生物利用率为85%。
维格列汀片与血浆蛋白的结合率较低(9.3%)，可均匀分布在血浆和红细胞中。维格列汀片静脉给药后，维格列汀片平均稳态分布容积（Vss）为71升，维格列汀片可分布在体循环外。
哺乳期妇女服用维格列汀片：目前尚不清楚维格列汀是否通过人类乳汁分泌。动物实验结果表明，维格列汀可以通过乳汁分泌。因此，本产品不能在哺乳期使用。
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