具体来说，药品储存应做到以下几点。
首先，药品入库时的储存条件必须适当。因此，检验人员在检验药品质量时，应注意药品说明书的“储存”，仔细检查内外包装上注明的内容是否一致；确认后，应在验收入库通知书上明确填写储存条件或相应的仓库号，以便保管人按要求入库。
对某些有特殊要求的药物，如15℃～储存在25℃时，其温度要求与常温仓库和阴凉仓库的温度不一致，部分药品在常温和阴凉条件下储存的有效期不一致。在这些情况下，检验人员必须与质量管理、维护和存储人员协商，找出最佳的温度控制条件和最合适的存储地点，并考虑企业的存储成本。保管人应根据入库验收通知书中注明的储存条件或库号，与药品外包装相关标识核对后，将药品放入相应的库中。
其次，在储存过程中，储存人员应经常检查储存条件的变化，并及时调整仓库的温湿度。为调节设备设置控制条件时，应留出一定的空间，确保存储条件不超过规定的上下限。例如，阴凉仓库的空调可以在18℃下自动启动，使仓库温度不超过20℃，既满足了储存条件，又最大限度地节约了能源。必须及时检查和调整。接近上下限时，应立即采取措施，超出规定范围后不得调整，以免对药品质量产生不利影响。
第三，维修人员在进行药品维修检查时，还应特别注意药品储存条件的规定，检查药品仓库和已达到的温湿度条件，发现问题应立即报质量管理部门调查处理。
最后，需要指出的是，对于有特殊储存条件要求的药品，药品经营企业应尽可能勤奋地销售，这不仅可以减少储存时间，还可以保证药品质量的稳定和储存成本的降低。
