药学门诊经常接受与消化系统疾病相关的药物治疗问题。例如，门诊消化中心的患者在看医生和服药后，最常问药师的问题是各种消化系统疾病的服药时间。他们是在饭前吃，还是在饭后吃，还是和食物一起吃？是早上吃还是晚上睡觉前吃？对于这个问题，每种药物都有自己的作用机制和药代动力学特性。在药学门诊，我们的药师在解释用药时，应根据其分类和特点指导患者。
门诊消化系统疾病用药如下:抗酸药、H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂、胃粘膜保护剂、胃肠解痉药、助消化药、促胃肠动力药、泻药、止泻药、微生态药、抗菌抑菌药等。(本文将不阐述肝胆疾病辅助药物等胃肠道药物)。
接下来，我们的药师将详细解释各种消化系统疾病的最佳服药时间。
抗酸药
代表药物包括碳酸氢钠片、铝碳酸镁片、复方氢氧化铝片、磷酸铝凝胶等。
碳酸氢钠片和铝碳酸镁片可直接中和胃酸，迅速缓解反酸、胃灼伤、胃痛等症状。一般来说，胃酸分泌在饭后1~2小时内较多，因此应在饭后1~2小时服用，每天服用3次。由于夜间消化系统活跃，胃酸分泌增加，部分患者晚上会感到胃灼热和疼痛，也可以在睡觉前服用。由于抑酸药中和胃酸的效果好、快，也可根据医生的建议及时服用。
除了中和胃酸外，复合氢氧化铝片还可以在溃疡表面形成一层保护膜。为避免食物的影响，建议饭前一小时或睡前服用。
同样，磷酸铝凝胶具有抗酸和胃粘膜保护的双重作用。根据不同的适应症，应选择不同的服用时间：餐后食管疾病、食管裂缝、胃-食管回流、晚上睡觉前食管炎，主要用于抑制胃酸。饭前半小时服用胃炎、胃溃疡，更容易形成胃粘膜保护层。餐后3小时及疼痛时服用十二指肠溃疡，此时胃已排空，药物更容易进入十二指肠。
西咪替丁片、雷尼替丁片、法莫替丁片、尼扎替丁分散片等代表性药物。
这种药物通过抑制胃壁细胞上的H2受体来减少胃酸分泌。西米替丁有许多不良反应，实际应用于胃肠溃疡并不少见。其他类型根据各自的药物替代动力学特性决定服用时间。雷尼替丁每天服用两次，早餐和晚餐，或睡觉前服用一天。法莫替丁每天服用两次，饭后服用半小时。尼扎替丁在睡觉前服用一天的剂量。
代表性药物包括奥美拉唑肠溶片、兰索拉唑肠溶片、雷贝拉唑钠肠溶胶囊、盘托拉唑肠溶胶囊、艾普拉唑肠溶片等。
通过与胃壁细胞的H+-K+抑制胃酸产生的最后一步是ATP酶的结合。临床应用的质子泵抑制剂多为弱碱性药物，其原药活性很小。肠道吸收入血后，转移到胃粘膜壁细胞，最后到达分泌管和酸性腔。因此，饭后服用可以延缓其到达肠道的时间，延缓达峰时间，不能及时控制饭后胃酸。因此，这些药物大多需要在饭前半小时左右服用，大多数是每天一次，早上服用。如果医生的建议表明每天服用两次，则在早餐前和晚餐前服用。
代表药物包括胶体酒石酸铋胶囊、硫糖铝混悬液、谷氨酰胺颗粒、马来酸伊索拉定片、瑞巴派特片、普瑞酮胶囊等。
胃粘膜保护剂种类繁多，功能机制不同，不同药物的服用时间也不同。建议每天3~4次，如铋、硫糖铝混悬液、谷氨酰胺颗粒等。，可与胃肠粘膜溃疡伤口形成保护膜或直接修复胃肠粘膜。
马来酸伊索拉定片强化胃粘膜上皮细胞间的结合，增强胃粘膜的稳定性，增加胃粘膜的血流，起到抗溃疡的作用。建议每天服用三次，饭前半小时服用。
瑞巴派特片对胃肠粘膜有多种药理作用机制。可用于急性胃炎和慢性胃炎急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。药品说明书注明，每天早晚睡前服用三次，药代动力学信息不清楚。临床医生一般要求饭前半小时服用。
替普瑞酮胶囊可改善胃粘膜病变，抑制某些活性因素对胃粘膜损伤的影响，增加胃粘液和胃粘膜血流的影响。其药物替代力学显示了餐后半小时至1小时服用的血液浓度-时间曲线下的面积（AUC）最大的，建议饭后半小时到一小时服用。
代表性药物有曲美布丁片、匹维溴铵片、盐酸屈他维林片等。
曲美布汀片对胃肠道平滑肌有双向调节作用，一天三次，医生一般要求饭前服用。
匹维溴铵是一种作用于胃肠道的解痉剂。它是一种钙拮抗剂，通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞来放松胃肠道平滑肌。饭时用水吞咽，但卧位或睡前不要服用，因为在胃肠道平滑肌松弛的情况下，卧位可能会导致食物等反流，并有食物进入气管的风险。
盐酸屈他维林片是一种亲肌解痉药，直接作用于平滑肌细胞。它通过抑制肌球蛋白轻链肌酶来舒张平滑肌，从而缓解痉挛。痉挛时使用，无需考虑食物的影响。
该药物包括复方消化酶胶囊、复方阿嗪米特肠溶片等。
这类药物含有多种胃酶、胰酶和促进消化酶分泌的成分，有助于消化。餐后服用可帮助患者因消化酶缺乏而出现消化不良症状。如果饭前空腹服用，可能有胃肠道溃疡的风险，建议饭后服用。
代表性药物包括盐酸伊托必利分散片、甲氧氯普胺片、柠檬酸莫沙必利分散片、多潘立酮等。
这类药物的药理机制是通过增强胃和肠道收缩来加速胃排空，抑制呕吐。建议饭前15～30分钟服用。
代表性药物包括硫酸镁溶液、比沙可啶肠溶片、乳果糖口服溶液、聚乙二醇4000散等。
硫酸镁溶液用于腹泻，每天早上空腹口服；用于利胆，每天3次，饭前或两餐间服。
口服后，比沙可啶肠溶片很少被吸收，直接作用于大肠，刺激其感觉神经末梢，导致直肠反射蠕动增强，导致排便。饭前饭后对服用效果没有影响。为了使患者养成第二天早上排便的习惯，建议晚上睡觉前服用。此外，牛奶和抗酸药物不得在服药前后2小时内服用。
乳果糖在结肠中被消化道菌群转化为低分子有机酸，导致肠道pH值下降，通过保留水分，增加粪便体积，刺激结肠蠕动，恢复结肠生理节律。由于消化道菌群在晚餐时最活跃，建议在早餐时服用。
聚乙二醇4000分散是一种线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，保持结肠水分，增加粪便含水量，软化粪便，改善便秘症状。口服后，不被消化道吸收或参与生物转化，24~48小时后有效，因此服用时间不受食物影响。然而，口服产品前的其他药物可能会从消化道中冲走。如果需要使用其他药物，建议相隔2小时以上。
代表性药物是盐酸洛哌丁胺片。
盐酸洛沙丁胺片作用于肠壁的阿片受体，防止乙酰胆碱和前列腺素的释放，从而抑制肠蠕动，延长肠道内容物的停留时间。腹泻、空腹或饭前半小时。
代表药物有蒙脱石散
蒙脱石散具有层纹结构和不均匀的电荷分布，固定和抑制消化道内的病毒、细菌及其毒素；覆盖消化道粘膜，修复粘膜屏障对攻击因素的质量和数量。如需服用其它药物，建议与本品隔一段时间，以免被蒙脱石散吸附。建议两餐间空腹服用，以免受食物影响疗效。
该药物包括复方嗜酸乳杆菌片、凝结芽孢杆菌活菌片、复合乳酸菌胶囊等。
这种药物用于治疗肠道菌群紊乱引起的肠功能障碍。需要注意的是，抗酸药物和抗菌药物与本产品的结合可以削弱其疗效。因此，由于单独服用（间隔3小时），铋、单宁酸、药用炭、酊剂可抑制、吸附活菌，不能结合使用。选择避免上述相互影响的药物的时间。如果没有其他药物的影响，你可以在饭后服用。
代表性药物包括盐酸小柏碱片、蒙脱石散、克拉霉素片、阿莫西林胶囊、甲硝唑分散片等抗幽门螺杆菌药物。
盐酸小柏碱片对痢疾杆菌和大肠杆菌引起的肠道感染有效。与单宁结合可降低疗效。建议饭后口服。
食物对克拉霉素片和阿莫西林胶囊的药代动力学影响不大，建议饭后服用。甲硝唑分散片药物说明书注明饭前1小时服用。
