环状肉芽肿用什么药膏抹好\">1，环状肉芽肿用什么药膏抹好
病情分析：您好，请您不要担心着急。指导意见：您好，您可以用高效外用皮质类固醇激素制剂涂抹患处，祝您早日康复。
2，肺部肉芽肿性炎怎么样治疗
肺部炎性肉芽肿有多发与单发，如果是单发的，又在1mm以下，很难判断其性质，只有密切观察，定期复查。如果是多发的，就应该进一步检查，才能确定治疗方案。一般是良性的多。请到医院进一步诊治。谢谢咨询！（林章树大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）福建省立医院林章树你好，可以使用药物抗炎治疗试试，必要时手术治疗的，建议去医院手术的方法进行治疗。注意术后护理，预防感染为好的，慢慢会改善的，祝你早日康复病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：患者女，43岁，以前身体情况良好（有过妇科病）。此次病情：左后背疼痛不适，人精神不振易疲劳，ct显示肺部有阴影，无咳嗽，发烧等其他不适症状目前，在服西黄丸，后背疼痛减缓，人精神不振易疲劳。曾经治疗情况和效果：1，根据ct和磁共振显示肺部有阴影，武汉某医院无法确诊，但排除结核和肿瘤。另一家医院专家初步确诊为炎性肉芽肿，因肿块体积不大，医生不建议手术治疗。2，吃过消炎药、抗结核药、中药，打过消炎针，疼痛略有好转，但有反弹，肺部阴影未有减小。3，血检正常。4，目前在服用西黄丸，疼痛减缓，但人依旧精神不振易疲劳想得到怎样的帮助：1，您能否给一些治疗建议？药物或者生活方面的调理2，推荐治疗的医院或医师、谢谢
3，狗狗肉芽肿用什么药
淘宝有“狗口炎消”。化脓性肉芽肿损害多单个发生。早期损害为鲜红色或暗红色小丘疹，缓慢或迅速增大，形成有蒂或无蒂结节，有的呈短棒状，直径在0.5~1cm，表面多光滑和呈小分叶状。质软、易脆，以至轻微创伤可引起明显出血，也可因此坏死、溃疡、表面结棕黄色或黑色痂。无自觉症状，无压痛等。但若继发细菌感染时可见损害及其基底红肿、疼痛、触痛。 鉴别诊断要点 化脓性肉芽肿与尖锐湿疣的主要鉴别要点在于前者大多单发，损害多呈短棒状，表面光滑，随着病程延长损害无明显继续增大，醋酸试验阴性，hpv检查阴性，组织病理见相当数量新生毛细血管形成的球状肿块嵌于表皮下基质内；后者大多为多发，损害呈菜花状，随着病程延长损害迅速增大，醋酸试验阳性，hpv检查阳性，组织病理见诊断性凹空细胞等。 什么是光线性肉芽肿？ 本病是1975年obrien提出的。他认为是一种由于经常遭受日光爆晒所引起的慢性肉芽肿。在热带或亚热带易见，我国曾报告5例。以中年以上农民在夏季发病较多。性别无差异。 病因及发病机理： 本病可能与由光化学改变的变性弹性纤维上的一种弱抗原决定簇的细胞免疫应答有关。 临床表现： 在日光照射的皮肤上初发单个或群集的小丘疹或结节，正常皮色、淡红或暗红色，逐渐扩大增多，形成斑块，中央凹陷呈环状或不整形，边缘光滑，具珍珠样色泽，呈堤状隆起。环的直径0.5—4cm或以上，3—5个至数十个不等，质较韧，略具浸润，表面无鳞屑，无角化现象，环中皮肤外观正常或现轻度萎缩。各环可相互融合，但不发生溃疡。好发于额、颈、胸、上肢或后背等。经过慢性，自数月到数年。中年以上者多见，经常在室外作业者易发或症状增剧。多无自觉症状，或有轻痒。可以自然缓解。 病理变化： 主要是以弹性纤维溶解性肉芽肿为主，即在病变浸润区内的弹性纤维消失，并被巨噬细胞吞噬。初起皮疹表皮正常，陈旧皮疹表皮萎缩。环状皮疹的周围皮肤真皮内有大量弹性纤维变性、变粗、卷曲，he染色呈蓝色（正常的弹性蛋白和胶原纤维染成红色）。环状皮疹隆起部位有异物巨细胞吞噬变性的弹性纤维现象。在大的异物巨细胞间，有较小的巨细胞、组织细胞、浆细胞和淋巴细胞。皮疹中部有少数孤立的变性弹性纤维。皮肤附属器和皮下组织均无明显改变。 诊断及鉴别诊断： 根据皮肤上下不等、健皮色、淡红或暗红色堤状隆起的环状损害，好发于面颈部，夏季易见，有长期日晒史和病理变化特征即可确认。 本病应与下述皮肤病相鉴别： （一） 环状肉芽肿 临床表现相似，但病理变化不同，真皮中部有胶原变性，罕有巨细胞。
4，韦格氏肉芽肿吃什么药
【韦格氏肉芽肿 即 Wegener肉芽肿（WG）】 W egener 肉芽肿(W G) 是一种以中小动脉、静脉受累为主的系统性坏死性血管炎。Wegener 提出经典W G 三联征, 即上和(或) 下呼吸道坏死性肉芽肿血管炎、周身性血管炎及局灶性坏死性
肾小球肾炎。部分患者最终转变为淋巴瘤。 W G 可累及任何部位, 以耳鼻喉(E)、肺脏(L )、肾脏(K) 多见, 称经典W G (即EL K 模式)。80% 临床病例早期可仅表现为上呼吸道和肺脏受累, 无肾脏受累, 称局限型W G。①耳鼻喉:常有慢性鼻炎、
慢性鼻窦炎、口鼻溃疡等。鼻窦继发金葡菌感染多见, 鼻窦感染使W G的肉芽肿病变诊断难度加大。鼻软骨病变可造成鞍鼻畸形或鼻中隔穿孔。中耳炎可致传导性听力下降或丧失。声门下狭窄表现为声音嘶哑或喘鸣。②肺脏: 1/3 的患者可无症状。部分患者有咳嗽、咯血或进行性
呼吸困难、呼吸衰竭等。1/5 的患者有胸腔积液。放射学检查可见结节、肺浸润、空洞等。③肾脏: 表现为血尿或肾性水肿等。肾血管性高血压少见。④皮肤:约1/2 的患者有皮肤表现。14% 的患者有皮肤紫癜, 常和肾脏受累伴随。另外可见皮肤溃疡、结节、坏死等。⑤其他: 70%的患者有关节痛, 为非侵蚀性病变。1/3 的患者有神经系统受累, 表现为多发性单神经炎或颅神经瘫痪等。29% 的患者可见结膜炎或角膜溃疡等。 如不进行治疗,W G 1 年死亡率为83% , 2 年死亡率可达90%。联合治疗可使W G 5 年死亡率降为28%。局限型W G 的预后和对治疗反应相对较佳。 (摘自：《W egener 肉芽肿》 作者 略）治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学 (ebm) 显示糖皮质激素加环磷酰胺 (cyc) 联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。目前认为未经治疗的韦格纳肉芽肿患者的预后很差，90%以上的患者在两年内死亡，死因通常是呼吸衰竭或／和
肾功能衰竭。 ,1、糖皮质激素：活动期用泼尼松1.0 - 1.5 mg/kg/d。用4～6周，病情缓解后减量并以小剂量维持。对严重病例如中枢神经系统血管炎、呼吸道病变伴低氧血症如肺泡出血、进行性肾功能衰竭，可采用冲击疗法；甲基泼尼松龙1.0 g/d? 3天，第4天改口服泼尼松1.0~1.5mg/kg/d，然后根据病情逐渐减量。, 2、免疫抑制剂, （1）环磷酰胺: 通常给予口服cyc1 - 3 mg/kg/d，也可用cyc 200mg，隔日一次。对病情平稳的患者可用1mg/kg/d维持。对严重病例给予cyc 1.0g冲击治疗，每3 ~ 4周一次，同时给予每天口服cyc100mg。cyc是治疗本病的基本药物，可使用一年或数年，撤药后患者能长期缓解。用药期间注意观察不良反应，如骨髓抑制、继发感染等。循证医学显示，cyc能显著地改善韦格纳肉芽肿患者的生存期，但不能完全控制肾脏等器官损害的进展。, （2） 硫唑嘌呤：为嘌呤类似药，有抗炎和免疫抑制双重作用，有时可替代cyc。一般用量为2~2.5mg/kg/d，总量不超过200 mg/d。，但需根据病情及个体差异而定，用药期间应监测不良反应。如cyc不能控制病情，可合并使用硫唑嘌呤或改用硫唑嘌呤。,
