盐酸氮卓斯汀片的主要成分是盐酸氮卓斯汀片，化学名称（±）-4-(4-氯酞基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓-4-基)-1-(2H)-酞嗪盐酸盐。那么，盐酸氮卓斯汀片的主要功能是什么呢？
盐酸氮卓斯汀片及其主要代谢物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。本品口服吸收充分，单次口服4mg，药片吸收后4.2小时血药浓度达到峰值3μg/L，与单次用药相比，血药浓度提前达到峰值，该片峰值为10μg/L，绝对生物利用＞80%。口服药物的活性主要分布在外周器官，稳态分布容积为14.5L/kg，体外实验表明，脱甲氮卓斯汀及其代谢物与血浆蛋白的结合率分别为88%和97%。
盐酸氮卓斯汀片的代谢物是脱甲氮卓斯汀，从粪便中排出约75%，其中＜以原型排除10%盐酸氮卓斯汀。口服给药半衰期为22小时，代谢物脱甲氮卓斯汀半衰期为54小时。口服给药受试者的年龄、性别和肝脏是否受损并不影响药代动力学参数。肾功能不全的药物(肌酐清除率)＜50ml/min)，口服给药后，该药物的最大血药浓度和生物利用率高于正常患者，达到最大血药浓度的时间没有改变。
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