比卡鲁胺片应考虑定期检查肝功能，很少报告血小板减少症。那么，比卡鲁胺片的药代动力学怎么样？让我们给你介绍一下。
比卡鲁胺片的药代动力学是：
该产品口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用有任何临床影响。
（S）-对映体相对（R）-消除映体相对较快，后者血浆半衰期为一周。
在本品的日用量(50mg和150mg)下，（R）-由于其半衰期长，对映体在血浆中积累了约10倍。
每天服用本品50mg时，（R）-对映体稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R）-映体占总循环药量的99%。
每天服用本产品150mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约为22μg/ml，在稳定状态下有效（R）-映体占总循环药量的99%。
（R）-药代动力学不受年龄、肾损伤或轻度、中度肝损伤的影响。有证据表明，在严重的肝损伤病例中，（R）-去除映体血浆较慢。
男性患者精液中的R-比卡鲁胺均浓度为4.9微克／毫升，通过性生活到达女性体内量低，约0.3微克/公斤。动物试验表明，这种浓度不足以影响子代。
该产品与蛋白质高度结合(消旋体96%，R-比卡鲁胺9.6%)并被广泛代谢(经氧化和葡萄糖醛酸化)，其代谢产物以几乎相同的比例通过肾脏和胆囊消除。
我相信大多数读者通过上述详细介绍，对药物有一定的了解。在此，提醒您：一定要根据药物的使用量和注意事项使用药物，以防万一。如果您需要购买，请联系我们的在线客户服务或致电热线：，让您享受新的购买体验。
