双嘧达莫片用于抗血小板聚集，主要成分为双嘧达莫。化学名称:2，2′，2″，2″′-［4.8-2哌啶基嘧啶合并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双氮。那么，双嘧达莫片用于预防血栓形成的剂量是多少呢？
双嘧达莫片口服吸收迅速，平均达峰浓度约75分钟，双嘧达莫片血浆半衰期为2～3小时。双嘧达莫片与血浆蛋白结合率高。肝内代谢双嘧达莫片，结合葡萄糖醛酸，从胆汁中排出。双嘧达莫片对CAMP-PDE的抑制作用较弱，从而加强内皮舒张因子（EDRF）CGMP浓度增加。可抑制血栓烷素A2(TXA2)的形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。双嘧达莫片能增强内源性PGI2的作用。
双嘧达莫片的作用机制可能是抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄入腺苷，治疗浓度(0.5～1.9μg/dl）当抑制作用成剂量依赖时。双嘧达莫片局部腺苷浓度增加，作用于血小板A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。
双嘧达莫片用于预防血栓形成：口服。一次25～50毫克，一日三次，饭前服。或者听从医生的建议。
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