盐酸达泊西汀片的主要成分是盐酸达泊西汀。(S)-N，N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-1-苯基丙-1-胺盐酸；达泊西汀盐酸((S)-(+)-N，N-二甲基-3-苯丙胺盐(1-萘氧基)。那么，盐酸达泊西汀片的主要功能是什么呢？
盐酸达泊西汀片摄入高脂饮食可以适度减少达泊西汀片的Cmax(10%)和AUC(12%)。盐酸达泊西汀片也可以轻微延迟达泊西汀达到峰值浓度的时间；盐酸达泊西汀片不会影响高脂饮食的吸收。所有这些变化都没有临床意义。盐酸达泊西汀片可以和餐一起服用，也可以不用。盐酸达泊西汀片在大鼠中，盐酸达泊西汀片在脊柱上水平抑制射精驱动反射，包括外侧巨细胞旁核(LPGi)大脑结构是必要的。盐酸达泊西汀片对射精的反射通路来自脊髓反射中心，由脑干介导，最初会受到很多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。盐酸达泊西汀片吸收口服后，盐酸达泊西汀片迅速吸收，盐酸达泊西汀片约1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。
盐酸达泊西汀片的绝对生物利用率为42%(范围为15-76%)。盐酸达泊西汀片空腹口服30mg和60mg达泊西汀片后，血浆峰值浓度分别达到1.01和1.27小时(分别为297ng/ml和498ng/ml)ml)。盐酸达泊西汀片对精囊、输精管、前列腺、尿道球肌和膀胱颈的神经节后交感神经纤维进行协同收缩，实现射精。盐酸达泊西汀片可以调节大鼠的射精反射，从而延长阴部运动神经元的反射和放电(PMRD)PMRD的潜伏期和持续时间减少。盐酸达泊西汀片治疗早泄的作用机制可能与抑制神经元对5-羟色胺的再吸收有关，从而影响细胞突触前后受体神经递质的电位差。交感神经系统主要介导盐酸达泊西汀片对人类的射精。
盐酸达泊西汀片是灰色薄膜衣片，去除包装后呈白色或白色。盐酸达泊西汀片适用于18至64岁男性早泄，满足以下条件（PE）患者:阴茎在插入阴道前、插入过程中或插入后不久发生持续或反复射精，仅由于极小的性刺激而导致性满足；盐酸达泊西汀片用于早泄（PE）显著的个人痛苦或人际交往障碍；射精控制能力差。
