重重检查新药审查
美国药品管理局解释说，在申请上市时，正在开发II型糖尿病新药或生物制剂的制药厂必须提供证据证明该药物不会增加患者心脏病发作等“心血管事件”的风险。
玛丽，美国药品管理局负责药物评估和研究的官员•帕克斯在新闻公报中说：“我们需要更好地了解糖尿病新药的安全性。因此，在药物研发阶段，制药厂必须进行更彻底的医学试验，以检测药物引起心血管疾病的风险。”
据美国媒体统计，目前各大制药商正在开发100多种糖尿病药物。
重新考虑文迪雅药物的安全性
去年5月，《新英格兰医学杂志》发表了一篇文章，指出葛兰素史克的糖尿病药物文迪雅将显著增加患者心脏病发作的风险，并相应增加心脏病死亡率。这引起了各行各业对文迪雅药物安全性的广泛质疑。
美国药品管理局就文迪雅药品安全问题召开了听证会。由外界专家组成的咨询委员会最终投票认定，文迪雅虽然有一定的风险，但不会撤回市场。后来，美国药品管理局要求糖尿病药物文迪雅和吡格列酮在药品标签上添加新的“框架警告”，提醒医生和患者可能会带来心力衰竭的风险。
审查提高了门槛，药物更安全
然而，关于糖尿病药物安全性的辩论一直持续到今天。虽然糖尿病新药审查的“门槛”会增加制药商的药物研发成本，延长周期，但美国药品管理局表示，这将使医生和患者更安全地使用药物。
美国药品管理局表示，糖尿病患者本身比正常人更容易出现心脏病发作、肾脏问题和失明并发症，其中心脏病发作的风险是正常人的2-4倍，心脏病发作是糖尿病死亡的主要原因，所以如果糖尿病药物增加心脏病风险，那么总体上弊大于利。
