多囊肾患者在20岁时，可通过彩超检查出来。
多囊肾是一种常见的遗传性疾病，指的是肾脏内部出现囊状的结构，这些囊状结构会逐渐增大，并压迫周围的正常肾脏组织，使得肾脏功能逐渐受损，多囊肾可分为两种类型：常染色体显性遗传的多囊肾和常染色体隐性遗传的多囊肾，染色体显性遗传的多囊肾是最常见的多囊肾类型，通常在成年期发病，症状逐渐加重，患者的肾脏内会有多个大小不一的囊状结构，造成肾脏体积增大，最终导致肾衰竭，而常染色体隐性遗传的多囊肾则是一种罕见的多囊肾类型，通常在婴幼儿期就可以发现，患者的肾脏囊状结构较大，且常伴随其他器官的异常，如肝脏囊肿和肝纤维化。
多囊肾患者在早期，通过一些检查可能并不能查出，因为在年幼的时候，患者的囊肿没有出现或比较小，随着病人年龄的增大，囊肿可能也逐渐增大，一般到20岁左右，这种囊肿通过影像学检查便可以检查出来，此时疾病往往对病人损害还不是很大，可能病人也不会出现其他症状。
多囊肾的症状包括腰痛、高血压、尿频、尿血等，严重者可能会导致肾衰竭，当患者出现不适症状，应及时就医做相关诊治，避免对身体造成损害。
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